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• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 7026次

• 重癥肌無力的原因

  重癥肌無力的病因具體來說，目前還是相對說比較清楚，它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點，一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器，把一個電線輸到變壓器的時候，經過變壓器的一個放大，然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統也是這樣的，我們神經傳導一個興奮，積累到神經肌肉接觸點，釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體，這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配，完成一次神經肌肉的傳遞，然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉，我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發生了改變。它會受到一些影響，咱們說的它這個受體，它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了，不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體，這個抗體它要破壞這個受體，這是一種情況。還有一種情況，這種病人大部分都伴發著胸腺炎或者是胸腺瘤，70%、80%的病人是有胸腺炎，就是胸腺肥大，20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞，特別是橫紋肌的細胞，它跟我們身體骨骼肌細胞，那個受體它有相似性。就是有一個相關的，大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞，它受到一些T細胞抑制這個免疫的，就是不要你過度的對自身免疫。可是在這些病人，這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染，比方說非特異性的感染，還有一些外傷重傷，還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變，這個時候T細胞就認為這個改變了，它的抗原不對了，那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺，然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點，它跟突觸后膜上面的抗體，受體乙酰膽堿受體發生反應，它破壞這個受體，受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿，它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜，受體減少了，它就會帶來信息的減少。同樣的道理，它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮，所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變，所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么，就是到后面你活動越多，這個時候你傳導信息越多，可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了，所以最后你再休息好了，這些受體可能恢復了。恢復以后，然后你這個時候你再活動，它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現，就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的，所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因，這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性，同時還有別的感染因素，金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的，就是咱們說的始動因子。它第一個發起啟動的不是很清楚，目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病，因為它最后帶來的都是肌無力，跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病，它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它，就是咱們說的萬全力太利魯唑片，可以對它進行一個緩解它疾病的發展，改善病人的生存時間。

  

  05:07
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 18979次

• 怎樣治眼睛重癥肌無力
  對于眼睛重癥肌無力了它是一種神經肌肉接頭部位出現了傳遞障礙的一種自身的免疫性疾病，眼睛型的重癥肌無力就是指這個肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力，任何年齡均可引起這個病，而相對的發病高峰就是小于十歲的兒童，還有大于四十歲的男性。大于50%的重癥肌無力患者以眼肌型的重癥肌無力起病，其中10%到20%是可以自愈的，20%到30%始終局限于眼外肌，剩下的50%到70%中，絕大多數可能在近兩年內發展為全身型的重癥肌無力。對于該病如果出現重癥肌無力較嚴重，是可以通過手術治療的，一般出現眼睛重癥肌無力，它就是因為心理壓力比較大，所導致了，所以如果不是十分嚴重，建議您平時要放平心態，不要給自己太大的壓力，建議去正規醫院做一個詳細的檢查，再查看一下具體情況然后再進行治療。
  語音時長 1:29”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-06 2880次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力的治療，主要包括藥物治療和手術治療。藥物治療主要使用膽堿酯酶抑制劑，常用的藥物有吡啶斯的明、加蘭他敏、新斯的明等。而激素治療常用的藥物有地塞米松、潑尼松等。對危重患者，可以給大劑量激素沖擊療法。在大劑量激素沖擊治療的情況下，短期可能會使患者病情加重，并且可能出現生命危險，因此，對于應用大劑量激素治療者，需住院治療，而且要做好搶救準備。患者還可以口服乙哌立松，但必須在早晨服用。大劑量和長期使用激素，可以誘發糖尿病股骨頭壞死，胃潰瘍出血等嚴重的繼發感染，如庫欣綜合征等。對上述藥的副作用，在治療的同時，應該告知患者及其家屬，在征求家屬理解并同意后，才能給予治療。常用的免疫制劑常用的藥物有環磷酰胺、環孢素a等。有些藥對重癥患者，是禁用藥和慎用的藥物，比如奎寧、嗎啡、恩濟堂代理的抗生素、青霉素、硫酸多黏菌素、地西泮、苯巴比妥等。鎮靜劑可以加重患者的病情，或者會使患者復發，在臨床上常常慎用。對于合并有胸腺腫瘤、胸腺增生的患者，可以進行胸腺切除，和胸腺放射治療。
  語音時長 2:44”
  袁俊麗 主任醫師邯鄲市第一醫院

  2018-10-29 3398次

• 2歲重癥肌無力會怎樣治療
  病情分析：主要通過藥物治療，平時注重飲食調理。常用的藥物有抗膽堿酯酶藥和免疫抑制劑。免疫抑制劑常用的有潑尼松、環磷酰胺、環孢素等，抗膽堿酯酶藥有溴新斯的明。如果藥物治療沒有明顯療效，可以考慮進行胸腺切除。意見建議：在平時要注意以清淡的飲食為主，注意飲食衛生，飲食要多樣化，合理搭配膳食，保證營養均衡。同時要防止病毒感染，積極預防疾病。
  吳娜 副主任醫師吉林市人民醫院

  2020-07-03 601次

• 重癥肌無力怎樣治療
  病情分析：第一點，在對癥治療方面，可以給患者使用膽堿酯酶抑制劑來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量。第二點，如果沒有禁忌癥，一般需要使用糖皮質激素來進行治療。第三點，還可以配合使用其它的免疫調節類藥物。意見建議：對于重癥肌無力的患者來講，建議患者平時要注意心態調整，消除對疾病的恐懼心理，保證充足的睡眠。要注意不要吸煙，不要喝酒，少吃辛辣刺激性食物。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-02-23 401次

• 重癥肌無力眼肌型怎樣治療
  重癥肌無力眼肌型的治療包括抗膽堿酯酶藥物、腎上腺糖皮質激素、血漿置換、丙種球蛋白、免疫抑制劑等。1、抗膽堿酯酶藥物：主要可以在醫生的指導下使用溴吡斯的明片、復方門冬維甘滴眼液等藥物，改善眼部重癥肌無力患者的癥狀。2、腎上腺糖皮質激素：常用的是甲潑尼龍片對癥治療，主要用于癥狀嚴重或急性發作的患者。3、
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-18 1270次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次