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• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 23021次

• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7014次

• 重癥肌無(wú)力屬于什么病
  重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國(guó)南方發(fā)病率比較高，重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)，甲狀腺炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時(shí)減輕，重復(fù)活動(dòng)后癥狀加重，休息后又有程度不同的緩解，因此，晨輕暮重的趨勢(shì)，此為本病主要的臨床特征。重癥肌無(wú)力發(fā)病的原因主要有兩大類一類是先天性遺傳性因素，這因素比較少見(jiàn)，與自身免疫無(wú)關(guān)。第二類就是自身免疫性疾病，比較常見(jiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:28”
  張楠 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 3380次

• 免疫制劑對(duì)重癥肌無(wú)力
  治療重癥肌無(wú)力容易出現(xiàn)的問(wèn)題是免疫抑制過(guò)度，重癥肌無(wú)力病情的減輕，限制性的緩解視神經(jīng)與肌肉的接頭自身恢復(fù)的速度是很慢的，免疫抑制劑用多了，不一定能加快病情的恢復(fù)，反而有可能出現(xiàn)異于感冒之類的情況，一方面要注意防寒、避免感冒，同時(shí)時(shí)不時(shí)稍微減免疫抑制劑。此病是因?yàn)樽陨砻庖哧P(guān)系而導(dǎo)致的疾病，發(fā)病之后患者的全身的骨骼肌肉都會(huì)表現(xiàn)為無(wú)力的癥狀，而且患病后很容易就感到疲勞，稍微活動(dòng)一下病癥還會(huì)繼續(xù)加重，如果得到適當(dāng)?shù)男菹ⅲ∏闀?huì)有一定的緩解，所以治療重癥肌無(wú)力，免疫制劑應(yīng)該嚴(yán)格控制用量。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-28 4881次

• 重癥肌無(wú)力屬于什么科
  病情分析：重癥肌無(wú)力是屬于神經(jīng)內(nèi)科的范疇。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌接頭病變，主要是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶清除障礙，造成乙酰膽堿分泌不足，從而導(dǎo)致肌肉無(wú)力的現(xiàn)象。意見(jiàn)建議：重癥肌無(wú)力的患者，需要通過(guò)腦脊液檢查、血常規(guī)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿含量測(cè)定、新斯的明試驗(yàn)明確診斷。明確診斷后，應(yīng)盡早給予溴吡斯的明和糖皮質(zhì)激素治療。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-20 803次

• 重癥肌無(wú)力屬于罕見(jiàn)病嗎
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種比較罕見(jiàn)的疾病，但是目前隨著醫(yī)療水平的提高，重癥肌無(wú)力的死亡率已經(jīng)下降到5%以下。對(duì)于重癥肌無(wú)力，只要及時(shí)的進(jìn)行治療，就能夠提高患者的生存率。意見(jiàn)建議：建議患者如果疑似重癥肌無(wú)力，要及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查，同時(shí)要遵醫(yī)囑服用相關(guān)藥物。避免感染，因?yàn)橐坏┌l(fā)生感染可能會(huì)引起肌無(wú)力危象，導(dǎo)致患者死亡。患者在日常生活中一定要避免過(guò)度勞累，出門應(yīng)該盡量使用交通工具。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-06 1602次

• 重癥肌無(wú)力屬于什么病
  重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國(guó)南方發(fā)病率比較高，重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)，甲狀腺炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-12-17 264次

• 重癥肌無(wú)力治療
  重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開(kāi)，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次