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• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22998次

• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7011次

• 重癥肌無(wú)力屬于什么病
  重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑的治療后癥狀可以減輕。我國(guó)南方發(fā)病率比較高，重癥肌無(wú)力患者常合并甲狀腺功能亢進(jìn)，甲狀腺炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起時(shí)減輕，重復(fù)活動(dòng)后癥狀加重，休息后又有程度不同的緩解，因此，晨輕暮重的趨勢(shì)，此為本病主要的臨床特征。重癥肌無(wú)力發(fā)病的原因主要有兩大類(lèi)一類(lèi)是先天性遺傳性因素，這因素比較少見(jiàn)，與自身免疫無(wú)關(guān)。第二類(lèi)就是自身免疫性疾病，比較常見(jiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:28”
  張楠 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-07 3376次

• 重癥肌無(wú)力屬于哪種病
  重癥肌無(wú)力屬于是自身免性疾病，發(fā)病機(jī)制跟自身抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)有一定的關(guān)系。目前主要考慮重疾無(wú)力跟自身免疫有關(guān)，發(fā)病機(jī)理的是病理改變發(fā)生在神經(jīng)肌肉接頭，可見(jiàn)神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙加寬；免疫電鏡可以見(jiàn)到突觸后膜崩解，會(huì)發(fā)現(xiàn)免疫復(fù)合物沉積，有時(shí)可以見(jiàn)到肌纖維凝固、壞死腫脹；慢性病可以見(jiàn)到肌萎縮。在臨床表現(xiàn)上，一般情況下重癥肌無(wú)力的患者在一開(kāi)始，有可能會(huì)表現(xiàn)為一側(cè)或者雙側(cè)眼外肌麻痹，比如上瞼下垂、斜視、復(fù)視，嚴(yán)重的眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限甚至眼球固定，面部，以及咽喉肌受累時(shí)會(huì)出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容、飲水嗆咳、吞咽困難、四肢肌肉受累是以近端無(wú)力為主，表現(xiàn)為梳頭、上樓梯困難，再就是呼吸肌受累會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸困難。另外，有可能會(huì)合并有一些其他的疾病，比如胸腺瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:47”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-10 2842次

• 重癥肌無(wú)力屬于什么科
  病情分析：重癥肌無(wú)力是屬于神經(jīng)內(nèi)科的范疇。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌接頭病變，主要是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶清除障礙，造成乙酰膽堿分泌不足，從而導(dǎo)致肌肉無(wú)力的現(xiàn)象。意見(jiàn)建議：重癥肌無(wú)力的患者，需要通過(guò)腦脊液檢查、血常規(guī)、單纖維肌電圖、乙酰膽堿含量測(cè)定、新斯的明試驗(yàn)明確診斷。明確診斷后，應(yīng)盡早給予溴吡斯的明和糖皮質(zhì)激素治療。
  劉仕翔 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-02-20 803次

• 重癥肌無(wú)力屬于罕見(jiàn)病嗎
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種比較罕見(jiàn)的疾病，但是目前隨著醫(yī)療水平的提高，重癥肌無(wú)力的死亡率已經(jīng)下降到5%以下。對(duì)于重癥肌無(wú)力，只要及時(shí)的進(jìn)行治療，就能夠提高患者的生存率。意見(jiàn)建議：建議患者如果疑似重癥肌無(wú)力，要及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查，同時(shí)要遵醫(yī)囑服用相關(guān)藥物。避免感染，因?yàn)橐坏┌l(fā)生感染可能會(huì)引起肌無(wú)力危象，導(dǎo)致患者死亡。患者在日常生活中一定要避免過(guò)度勞累，出門(mén)應(yīng)該盡量使用交通工具。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-06 1602次

• 重癥肌無(wú)力屬于罕見(jiàn)病嗎
  重癥肌無(wú)力不屬于罕見(jiàn)病，研究顯示它的年平均發(fā)病率為每10萬(wàn)人當(dāng)中有8~20人發(fā)病，而且重癥肌無(wú)力在各個(gè)年齡階段均可以發(fā)病。所以說(shuō)在臨床上還是經(jīng)常會(huì)見(jiàn)到重癥肌無(wú)力的患者。重癥肌無(wú)力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種獲得性的自身免疫性疾病，它累及到了神經(jīng)和肌肉之間的突觸后膜引起了突觸后膜上的信號(hào)傳遞障礙
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-12-17 237次

• 什么是重癥肌無(wú)力病
  重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由于體內(nèi)免疫功能紊亂，產(chǎn)生了針對(duì)神經(jīng)肌肉接頭的抗體，這些抗體造成患者自身正常結(jié)構(gòu)的破壞，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙而發(fā)生肌無(wú)力。臨床主要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力和易疲勞，肌無(wú)力于下午或勞累后加重，晨起或休息后減輕，此種波動(dòng)現(xiàn)象稱(chēng)之為“晨輕暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不對(duì)稱(chēng)性
  李偉才 副主任醫(yī)師南華大學(xué)附屬第三醫(yī)院

  2019-08-05 1756次