在臨床上，遺傳性球形紅細胞增多癥，任何年齡均可發(fā)病，會反復發(fā)生溶血性貧血以及間歇性黃疸和不同程度的皮蛋，這三種表現(xiàn)是這種疾病臨床上常見的癥狀。
其中半數(shù)患者有陽性家族史，由于遺傳方式和蛋白質異常程度不同，病情抑制性很大。
常見的并發(fā)癥有：膽囊結石。
少見的并發(fā)癥有：下肢復發(fā)性潰瘍、慢性紅斑性皮炎、痛風、隨外造血性腫塊等。
嚴重時常因感染誘發(fā)各種危象。如溶血危象、再障危象、巨幼細胞貧血危象等。
遺傳性球形紅細胞增多癥的臨床表現(xiàn)有哪些？
徐亞光主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 腎病內科
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