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• 皮質醇增多癥臨床表現有哪些

  皮質醇增多癥，還有一個名字叫做庫欣綜合征，主要臨床表現是滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病、骨質疏松等等。其實說白了就是皮質醇增多，因為皮質醇在腎上腺皮質這一方面分泌增多了，長期增多之后導致脂肪分布改變、脂肪分布異常，比如滿月臉就是脂肪往臉部進行分布，臉圓圓的；向心性肥胖就是脂肪從四肢向軀干進行分布，所以會導致身子是特別胖的，但是四肢是比較瘦的狀態，這是引起了脂肪重新分布所出現的表現。還有就是蛋白質的異常分解，表現就是身上的紫紋、多血質外貌，是因為蛋白質做了一定程度的分解，所以皮膚就變得菲薄，看起來就特別的像多血質表現，臉蛋紅撲撲的。紫紋就是因為蛋白質在局部分解過多而產生的斷裂，從皮膚上能看到跟妊娠紋差不太多，但是要紅很多、粉很多、紫很多，就是因為蛋白質分解增多導致的。

  

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  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-09-17 4740次

• 老年性聾的臨床表現

  老年性聾的臨床表現，當然就是聽力下降了，但是老年性的聽力下降，有它的特點，這樣的老年人經常會說，他會聽不到電話聲或者是門鈴聲，打電話、看電視是有困難的，他常常會抱怨，我能聽得見但是我聽不清，你別嚷，這些病人就是說，他能夠聽見聲音，但是他聽不清別人說話的內容，所以說老年性聾的聽力下降特點，還表現為他的一個言語識別的，能力的下降。還有就是他會經常地說，我一個人在家的時候，和一個人說話是沒有問題的，但是幾個人大家一起聊天的時候，我就有困難了，這就是老年性聽力下降的特點，就是在嘈雜環境下的，言語識別力下降，同時老年性聾的患者，還伴有耳鳴、耳部異常感，或者說是悶脹感這樣的，不特意的癥狀。

  

  01:18
  王蕊 主治醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-10-10 1796次

• 遺傳性球形紅細胞增多癥的臨床表現有哪些？
  在臨床上，遺傳性球形紅細胞增多癥，任何年齡均可發病，會反復發生溶血性貧血以及間歇性黃疸和不同程度的皮蛋，這三種表現是這種疾病臨床上常見的癥狀。其中半數患者有陽性家族史，由于遺傳方式和蛋白質異常程度不同，病情抑制性很大。常見的并發癥有：膽囊結石。少見的并發癥有：下肢復發性潰瘍、慢性紅斑性皮炎、痛風、隨外造血性腫塊等。嚴重時常因感染誘發各種危象。如溶血危象、再障危象、巨幼細胞貧血危象等。
  語音時長 1:21”
  徐亞光 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-19 2951次

• 遺傳性球形紅細胞增多癥
  遺傳性球形紅細胞增多癥，是一種紅細胞膜骨架蛋白先天性缺陷使紅細胞的柔韌性和變形性減低，紅細胞被破壞溶解形成的一種溶血性貧血。臨床的主要特點為貧血，黃疸和脾的腫大。球形紅細胞顯著增多，這種疾病在遺傳性溶血性疾病中發病率是最高的。遺傳性球形紅細胞增多癥，可在任何年齡發病，但是典型的為嬰幼兒或者學齡兒童發病。常見的原因為感染，再障危象，或者是溶血時有加重的情況。一半以上的患者有陽性的家族史，而且多為常染色體顯性遺傳，臨床上主要臨床表現為黃疸，脾臟腫大，有時可有肝的腫大，長期出現溶血的患者。可以有膽色素結石，痛風，小腿潰瘍等并發癥。
  語音時長 1:45”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-24 9740次

• 傳染性單核細胞增多癥的其他臨床表現是什么
  本病的潛伏期不定，多為10天。多數患者有不同程度的發熱，一般波動于39℃左右。淋巴結腫大。全身淺表淋巴結均可累及，頸部淋巴結腫大最常見，淋巴結一般分散無黏連，無壓痛，無化膿。多數患兒出現咽痛，扁桃體腫大，陷窩可見白色滲出，偶可形成假膜，肝大，脾大。
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-12-06 1603次

• 遺尿癥的臨床表現
  病情分析：遺尿癥的主要臨床表現是睡覺時不自主的把尿排在床上，常被自己尿濕的被浸泡后感覺身體難受醒后察覺。部分患者平時較緊張，自卑，焦慮，壓力比較大，白天常有尿頻的表現。意見建議：這種情況需要調節生活規律，給予精神安慰，不要歧視患者。若是遺尿比較嚴重的情況，需要結合藥物治療。如果只是想暫時性改善，可以選擇服用西藥，如果想要平時長期調理的話，服用中成藥物溫腎蘇拉甫片效果比較好。
  張月美 主任醫師濟寧市中醫院

  2021-03-25 1403次

• 遺傳性球形細胞增多癥該怎樣治療
  遺傳性球形細胞增多癥的治療方法包括以下四個方面：第一、一般的治療，應該注意防止感染避免勞累和情緒的緊張，適當補充葉酸。第二、防止高膽紅素血癥。第三、輸注紅細胞，對于重度貧血或發生溶血危象時應該輸出紅細胞，輕度的貧血不用輸注紅細胞，發生再生障礙危象時除了輸入紅細胞外必要時可以輸注血小板。第四、脾切除或
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 478次

• 傳染性單核細胞增多癥的臨床表現
  傳染性單核細胞增多癥是由EB病毒感染導致的，一般潛伏期較短，大約是十天左右。發病或急或緩，半數的患兒有前驅的征象，繼而出現發熱、咽痛、全身不適、惡心、疲乏、腹痛、頭痛等典型的臨床癥狀，輕重不一。少年期常比幼年期重，年齡越小癥狀越不典型。兩歲以下的患兒肝脾淋巴結腫大和一般的癥狀都可以不顯著。一般來說典
  張麗 主任醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-04-08 346次