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遺傳性代謝病的診斷

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醫生主講實錄

遺傳性代謝病的診斷主要依賴實驗室檢查,如尿液三氯化鐵試驗,尿液二硝基苯肼實驗和乙酸實驗。尿液硝浦原實驗,甲苯胺實驗等可以對某些疾病進行初步篩查,血尿常規分析,雙化檢測有助于對遺傳代謝基因病做出初步的診斷或者縮小診斷范圍。

遺傳性代謝病的確診需要根據疾病進行氨基酸分析,銅藍蛋白,實習羥孕酮等特異性底物或者產物的測定,創聯質譜技術已成為一種遺傳性代謝病的常規診斷工具,能夠對一個標本依次進行三十種氨基酸有機酸脂肪酸代謝性疾病的檢測,氣相色譜質譜聯用儀的應用對診斷有機酸尿癥和某些疾病有重要意義,基因診斷對遺傳病的確定和準確分型也越來越重要。對于懷疑遺傳代謝病出現頻臨死亡的嬰兒應留取適當的標本以便進行分析明確病因,為遺傳咨詢和產前診斷提供依據。

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