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• 得重癥肌無力怎么治療

  重癥肌無力，它是神經系統的一個免疫性疾病，一旦由專業醫師確診，是重癥肌無力以后，就應該積極地給予治療，治療的方法，可以采用口服藥物治療。藥物治療，同時還可以考慮手術治療，手術主要是切除胸腺，這個免疫中心，還可以有血漿置換等等治療方法。具體怎么樣治療，采用什么樣的方法，運用什么樣的手段，要由當時的專業醫師，根據患者的病情來決定的。一般來講采用藥物治療，配合一定的手術治療，以及有可能的情況下的，血漿置換等等，這個方法主要是由患者的病情，來決定的?；颊叩闹委?，一定要在專業醫師指導下進行，一般來講，這樣的治療發現的早、治療的好，效果還是不錯的。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-05 3944次

• 重癥肌無力的原因

  重癥肌無力的病因具體來說，目前還是相對說比較清楚，它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點，一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器，把一個電線輸到變壓器的時候，經過變壓器的一個放大，然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統也是這樣的，我們神經傳導一個興奮，積累到神經肌肉接觸點，釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體，這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配，完成一次神經肌肉的傳遞，然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉，我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發生了改變。它會受到一些影響，咱們說的它這個受體，它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了，不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體，這個抗體它要破壞這個受體，這是一種情況。還有一種情況，這種病人大部分都伴發著胸腺炎或者是胸腺瘤，70%、80%的病人是有胸腺炎，就是胸腺肥大，20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞，特別是橫紋肌的細胞，它跟我們身體骨骼肌細胞，那個受體它有相似性。就是有一個相關的，大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞，它受到一些T細胞抑制這個免疫的，就是不要你過度的對自身免疫?？墒窃谶@些病人，這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染，比方說非特異性的感染，還有一些外傷重傷，還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變，這個時候T細胞就認為這個改變了，它的抗原不對了，那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺，然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點，它跟突觸后膜上面的抗體，受體乙酰膽堿受體發生反應，它破壞這個受體，受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿，它釋放的量它卻是沒有減少?？墒羌∪馍厦娴耐挥|后膜，受體減少了，它就會帶來信息的減少。同樣的道理，它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮，所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變，所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么，就是到后面你活動越多，這個時候你傳導信息越多，可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了，所以最后你再休息好了，這些受體可能恢復了?；謴鸵院螅缓竽氵@個時候你再活動，它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現，就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的，所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因，這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性，同時還有別的感染因素，金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的，就是咱們說的始動因子。它第一個發起啟動的不是很清楚，目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病，因為它最后帶來的都是肌無力，跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病，它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它，就是咱們說的萬全力太利魯唑片，可以對它進行一個緩解它疾病的發展，改善病人的生存時間。

  

  05:07
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 18923次

• 重癥肌無力是怎么得的
  重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性神經肌肉接頭疾病，臨床上的主要特點，是波動性的肌無力，以及活動后的肌疲勞的現象。重癥肌無力可能和遺傳有關系，也可能和病毒感染有關，在患者的體內產生了抗乙酰膽堿受體的抗體，破壞了神經肌肉接頭突觸后模的乙酰膽堿受體，導致突觸后膜受體減少和后膜的破壞，這樣就造成神經肌肉接頭處的信息傳遞障礙。因此在臨床上產生骨骼肌收縮易疲勞，在乙酰膽堿受體抗體陰性的全身性重癥肌無力患者當中，有15%到20%的患者也可以檢測到抗肌肉特異性酪氨酸激酶抗體，這個抗體也可以導致乙酰膽堿受體的減少。
  語音時長 1:25”
  任慶華 主任醫師江門市人民醫院

  2018-08-16 3271次

• 得重癥肌無力怎么治療
  對于重癥肌無力的患者在臨床上常規可以應用抗膽堿酯酶的藥物，常用的抗膽堿酯酶藥物可以包括：新斯的明，溴吡斯的明，安貝氯銨。溴吡斯的明最為常用，副作用比較小，成人起始量是六十毫克口服，每四個小時服用一次，可以根據臨床表現增加劑量。若病人飲食的困難可以在飯前三十分鐘之內服用藥物，如果病人有晨起行走的困難，可以在起床前服用長效的溴吡斯的明180毫克，它的毒蕈堿藥副作用會表現為：腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、流涎、支氣管分泌物增多、流淚、瞳孔縮小或者說出汗等。應該預先給予阿托品0.4毫克，可以緩解其毒蕈堿樣癥狀，但是阿托品過量有可以引起精神癥狀，沒有證據表明兩種藥物合用比單種藥物治療效果更好，雖然抗膽堿能的藥物療效更好，但是是有局限性的。比如是眼肌型的全身肌無力的患者，在用藥以后眼瞼下垂可以改善，但是有些患者的復視常常是持續存在的，全新型的重癥肌無力患者可以明顯的改善癥狀，但是難以消除，就可以進行病因治療。病因治療可以選擇腎上腺皮質類固醇類，通常對于所有年齡的中重度的重癥肌無力患者，特別是四十歲以上的中老年人是可以進行這種治療的。
  語音時長 1:33”
  王卓 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-28 1832次

• 得重癥肌無力怎么治療
  病情分析：假如患者存在重癥肌無力，一般來說可以應用藥物進行治療，在臨床上應用的比較多的是膽堿酯酶抑制劑，糖皮質激素，免疫抑制劑，和人免疫球蛋白等?；颊咝枰e極配合醫生規范的用藥，患者如果存在胸腺瘤可能還要手術治療。意見建議：建議此類這些患者平時要多休息，避免熬夜和過度的焦慮，還要保持愉快的心情，避免過度的緊張。要有健康的生活方式和規律的作息時間。
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-28 801次

• 重癥肌無力的診斷
  病情分析：當患者長期出現雙眼復視以及眼瞼下垂等癥狀時，要及時到醫院進行診斷。一般情況下，醫生會對患者的體格以及神經進行檢查，還會進行疲勞試驗、新斯的明試驗以及血液檢查。若疲勞實驗以及新斯的明試驗均呈陽性，且體內乙酰膽堿受體抗體水平異常升高，即可基本判定患者患有重癥肌無力。意見建議：出現重癥肌無力后，患者應及時在醫生的指導下通過藥物進行治療，以免癥狀加重。平時還要盡量避免食用堅硬的食品，以免影響營養物質的吸收。
  吳娜 副主任醫師吉林市人民醫院

  2021-02-24 902次

• 得重癥肌無力怎么治療
  重癥肌無力用抗膽堿酯酶類藥物：新斯的明、安貝氯銨、溴吡斯的明，一般以溴吡斯的明最為常用，此藥副作用小。建議患者出現飲食困難時，可在飯前30分鐘內服口服藥，有晨起困難，可在起床前口服溴吡斯的明，對于治療重癥肌無力建議進行病因治療，消除病因后，
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次