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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病,臨床上的主要特點(diǎn),是波動(dòng)性的肌無力,以及活動(dòng)后的肌疲勞的現(xiàn)象。

重癥肌無力可能和遺傳有關(guān)系,也可能和病毒感染有關(guān),在患者的體內(nèi)產(chǎn)生了抗乙酰膽堿受體的抗體,破壞了神經(jīng)肌肉接頭突觸后模的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致突觸后膜受體減少和后膜的破壞,這樣就造成神經(jīng)肌肉接頭處的信息傳遞障礙。因此在臨床上產(chǎn)生骨骼肌收縮易疲勞,在乙酰膽堿受體抗體陰性的全身性重癥肌無力患者當(dāng)中,有15%到20%的患者也可以檢測(cè)到抗肌肉特異性酪氨酸激酶抗體,這個(gè)抗體也可以導(dǎo)致乙酰膽堿受體的減少。

以上內(nèi)容僅供參考

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