地中海貧血的臨床表現分三類，重型，中間型和輕型。
一，重型，出生數日即出現貧血，肝脾腫大，進行性的加重，黃疸，并伴有發育不良等，其特殊表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，其典型的表現就是屯頭，長湖和骨折，骨折改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄所致，少數患者的肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可出現膽石癥，下肢潰瘍。
二，中間型，輕度和中度貧血，患者大多可存活至成年。
三，輕型，輕型貧血無癥狀，一般在調查家族史的時候會發現。
地中海貧血有什么癥狀 新生兒
南玄花主治醫師
長春市兒童醫院 兒科
2018-10-07 3711次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現骨質的一些變形，出現特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
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段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-10-15 139765次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 63600次
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新生兒地中海貧血有什么癥狀新生兒地中海貧血多見于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種病，癥狀表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲緩等。重型的患兒可能還會影響生長育，常在成年時死亡是十分常見的。輕型以及中型的患者可以活到成年，并能參加日常勞動，患者要注意飲食起居，要減少并發癥改善生活狀況，所以我們要時刻關注自己的身體，孩子的健康也是十分重要的。醫學上可以從患兒身上的血紅蛋白定量測定來判斷病情，到底是輕型、重型，還是中間型三種類型。如果是重型的β地中海貧血，出生數日發病可以出現嬰兒眼距增寬、頭大、前額突出的典型表現。語音時長 1:16”
馮澤瑞
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-16 7465次
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地中海貧血有什么癥狀新生兒一，輕型地中海貧血。癥狀常見于遺傳型為雜合子的基因型，輕型地中海貧血的特點是癥狀不明顯，患者無癥狀或者是輕度貧血。b地中海貧血可伴有輕度脾腫大，a地中海貧血形態有輕度改變，如大小不等，中央淺染,，異形等等，紅細胞滲透脆性降低，輕型的地中海貧血常在患者體檢的時候才發現。二，重型b地中海貧血患兒出生時無癥狀，三到十二個月開始發病，面色蒼白，肝脾大，預后不良，多伴有輕度黃疸，表現為頭顱變大，額部隆起，鼻梁塌陷，兩眼距增寬，會形成特殊的地中海貧血面容。重型a地中海貧血，由于基因缺陷導致的紅細胞壽命縮短，常導致胎兒在三十到四十周時發生流產，死胎或者是早夭，胎兒呈現重度貧血，黃疸，水腫，肝脾腫大等癥狀。語音時長 1:51”
景占英
主治醫師長春市兒童醫院
2018-11-13 7180次
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地中海貧血有什么癥狀新生兒新生兒地中海貧血，多見于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種疾病，主要癥狀表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲緩等。重型的患者可能還會影響生長發育，常在成年時死亡是十分常見，輕型以及中型患者可以活至成年，并能參加日常勞動，患者要注意勞逸結合。
南玄花
主治醫師長春市兒童醫院
2018-11-24 1801次
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地中海貧血有什么癥狀 新生兒新生兒地中海貧血導致貧血甚至發育等異常，輕型的呈慢性進行性貧血，表現為面色蒼白，發育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。中度的會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。
景占英
主治醫師長春市兒童醫院
2018-12-05 1701次
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新生兒地中海貧血是什么地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，新生兒珠蛋白生成障礙性貧血一般是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失，引起的一種遺傳性溶血性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性慢性溶血性貧血，由于體內珠蛋白鏈比例失衡，會引起正常血紅蛋白合成量不足，容易導致紅細胞壽命縮短，從而出現了貧血的癥狀，由于新生兒的
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2023-05-31 0次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
