天堂中文8资源在线8,国产精品自产拍在线观看,18禁裸男晨勃露j毛免费观看,性色av网站

為你推薦

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63560次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99139次

• 地中海貧血有什么癥狀 新生兒
  地中海貧血的臨床表現分三類，重型，中間型和輕型。一，重型，出生數日即出現貧血，肝脾腫大，進行性的加重，黃疸，并伴有發育不良等，其特殊表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，其典型的表現就是屯頭，長湖和骨折，骨折改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄所致，少數患者的肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可出現膽石癥，下肢潰瘍。二，中間型，輕度和中度貧血，患者大多可存活至成年。三，輕型，輕型貧血無癥狀，一般在調查家族史的時候會發現。
  語音時長 1:29”
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-10-07 3708次

• 新生兒地中海貧血有什么癥狀
  新生兒地中海貧血多見于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種病，癥狀表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲緩等。重型的患兒可能還會影響生長育，常在成年時死亡是十分常見的。輕型以及中型的患者可以活到成年，并能參加日常勞動，患者要注意飲食起居，要減少并發癥改善生活狀況，所以我們要時刻關注自己的身體，孩子的健康也是十分重要的。醫學上可以從患兒身上的血紅蛋白定量測定來判斷病情，到底是輕型、重型，還是中間型三種類型。如果是重型的β地中海貧血，出生數日發病可以出現嬰兒眼距增寬、頭大、前額突出的典型表現。
  語音時長 1:16”
  馮澤瑞 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-16 7461次

• 地中海貧血有什么癥狀新生兒
  新生兒地中海貧血，多見于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種疾病，主要癥狀表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲緩等。重型的患者可能還會影響生長發育，常在成年時死亡是十分常見，輕型以及中型患者可以活至成年，并能參加日常勞動，患者要注意勞逸結合。
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-24 1801次

• 地中海貧血有什么癥狀 新生兒
  新生兒地中海貧血導致貧血甚至發育等異常，輕型的呈慢性進行性貧血，表現為面色蒼白，發育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。中度的會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。
  景占英 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-05 1701次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血是什么
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血，屬于一種遺傳缺陷性疾病，通常會出現頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀，這種情況一般可以通過血常規、血紅蛋白分析等檢查發現。如果不及時治療或者控制，很容易導致病情加重，嚴重影響患者的正常生活和工作
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-28 100次