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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9147次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10653次

• 多發性骨髓瘤移植經歷
  首先對于多發性骨髓瘤移植手術，分為自體干細胞移植和異體干細胞移植。自體干細胞移植，第一步就是病人自己體內的造血干細胞取出，這個過程叫做動員和采集，第二步就是對人體造血系統進行大劑量的化療，殺死體內的惡性造血細胞，這個過程叫做預處理，第三步就是在把之前取出來的干細回輸到我們的體內，從而恢復造血系統并且能夠大大減少體內的惡性造血細胞。雖然最后回輸的自體造血干細胞當中，還會有少量的惡性造血細胞，但是其中也還有腫瘤的殺傷細胞，相對未移植之前病人體內的惡性造血細胞會大大減少，而且腫瘤殺傷細胞也有很好的發揮作用，因此能夠延緩骨髓瘤的復發情況。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-05 7969次

• 多發性骨髓瘤化療
  多發性骨髓瘤是一種以骨髓中單克隆的漿細胞大量增生為特征的惡性疾病，克隆性的漿細胞可以直接浸潤器官和組織、以及其分泌的m蛋白，直接導致臨床上的各種癥狀。其中以貧血、骨骼疼痛或者是骨質破壞，高鈣血癥和腎功能不全是其主要的特征，多發性骨髓瘤的患者約占造血系統腫瘤的10%，多發生于中老年人，中未發病年齡約65歲。多發性骨髓瘤最主要的治療就是全身化療，以前應用mp方案或者是vad方案為基礎的方案治療。新診斷的多發性骨髓瘤總得有效率可以達到50%以上，但是完全緩解率和非常好的部分緩解率不到20%，而且，能不能改善患者的生存時間，中未生存期約三年。近年來隨著蛋白酶體抑制劑的廣泛應用，目前蛋白酶體抑制劑和地塞米松聯合治療療效有所提高，蛋白酶體抑制劑主要的不良反應為周圍神經病變、帶狀皰疹和血小板減少。
  語音時長 1:49”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-06 3534次

• 多發性骨髓瘤的預后如何
  病情分析：多發性骨髓瘤通常想要完全治愈比較困難，如果是早期發現。積極的進行治療，有可能能夠延長病人的生存期，提高病人的生活質量。多發性骨髓瘤的患者可以進行化療，還可以進行異基因造血干細胞移植，它是屬于血液系統惡性腫瘤，5年生存率通常占百分之四五十左右。意見建議：多發性骨髓瘤的患者在進行化療的時候，要多吃一些清淡的食物，不要吃過于油膩的食物，如果是病人化療以后出現嚴重的骨髓抑制，要注意預防感染以及出血，病人體力允許的情況下，可以適當的進行體育鍛煉，增強機體的免疫力。
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-31 2201次

• 多發性骨髓瘤怎么引起的
  尊敬的患者朋友您好，很高興為您解答問題，對于您目前咨詢的問題來看，多發骨髓瘤是由于自身免疫性疾病導致出現的一種全身多發的散在的一個骨髓的障礙性增生，像這樣的情況，建議可以去當地醫院內分泌科做進一步治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-09 2602次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次

• 多發性骨髓瘤的骨髓象
  多發性骨髓瘤的骨髓象檢查往往會發現漿細胞的數目異常增多超過10%，為形態異常的原始或者幼稚的漿細胞。多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育的最終功能階段的細胞，因此，多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞瘤的范圍。對于多發性骨髓瘤，在臨床表現上，早期癥狀不明
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 392次