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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9151次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10654次

• 多發性骨髓瘤髓外表現
  第一：多發現骨髓瘤是漿細胞的惡性克隆性疾病，它可以出現肝脾和淋巴結的腫大以及腎臟的病變，對于器官腫大或者是異常的腫物，需要考慮到髓外漿細胞瘤或者是淀粉樣變性的情況。第二：神經系統髓外漿細胞瘤，可以出現肢體的癱瘓、嗜睡、昏迷、復視、失明和視力的減退。第三：出現骨痛。可以出現骨骼的變形和病理性骨折，骨髓瘤細胞分泌破骨細胞的活性因子，而激活破骨細胞導致骨質溶解破壞，骨骼疼痛是最常見的癥狀多為腰骶骨、胸骨、肋骨的疼痛，由于瘤細胞對骨質破壞，可以引起病理性骨折的情況。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-02 2490次

• 多發性骨髓瘤髓外是怎么回事
  多發性骨髓瘤的主要是起源于漿細胞的惡性克隆性疾病。骨髓瘤那通常只是局限于髓內的，有6%到20%的骨髓瘤患者在初次診斷或病情進展的時候可以發生一些髓外漿細胞浸潤而引起的髓外病變，最常見的髓外病那就是出現：一、持續性的疼痛或者是原有股痛出現加重的情況。二、骨髓瘤患者可以合并有惡心、嘔吐、腹瀉還有厭食。三、出現不明原因的體重明顯減輕。四、不明原因的貧血加重或者是血色素下降的情況。五、可能合并一些髓外的一個感染出現發熱的一個癥狀。六、尿中的泡沫出現增多，尿量減少合并腎臟損害的情況。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-09 4869次

• 多發性骨髓瘤腎病病理特征是什么
  “骨髓瘤腎病”為特征性病理改變。腎小管內可見管型形成，組織巨細胞反應和腎小管萎縮。近曲小管細胞內可見小滴狀結晶，遠曲小管和集合管常明顯擴張。其中充滿由輕鏈蛋白組成的嗜酸性、透明并呈層板狀的管型，腎間質呈不同程度的萎縮或纖維化。而腎小球形態通常正常。
  高振宇 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-24 1602次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5708次

• 多發性骨髓瘤患者髓外浸潤表現
  在臨床上多發性骨髓瘤患者髓外浸潤表現主要有以下四個方面：一、器官腫大，如淋巴結，腎臟，肝臟和脾腫大。二、神經損害，胸，腰椎破壞壓迫脊髓所致截癱較常見，其次為神經根受累，腦神經癱瘓較少見。若出現多發性神經病變則表現為雙側對稱性遠端感覺和功能障礙。三、髓外漿細胞瘤，孤立性病變位于口腔以及呼吸道等軟組織中
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 309次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次