天堂中文8资源在线8,国产精品自产拍在线观看,18禁裸男晨勃露j毛免费观看,性色av网站

為你推薦

• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

  02:16
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9183次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10691次

• 多發性骨髓瘤病理類型
  第一類是IgG型，此型最多見，約占全部多發性骨髓瘤的50%到60%的；第二類IgA型，此型占15%到20%；第三輕鏈型，此型占15%到20%；第四IgD型，占全部多發性骨髓瘤的8%到10%；第五IgM型行，此型國內少見；第六IgE型，此型非常罕見，血清中IgE含量很高；第七雙克隆或多克隆型，此型較少見，約占1%；第八不分泌型，約占1%。
  語音時長 1:23”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-07 2107次

• 多發性骨髓瘤ig類型
  多發性骨髓瘤的免疫蛋白可以分為以下幾種：第一種是igg型是最多見，占多發性骨髓瘤的50%到60%，該型患者容易感染，有高鈣血癥和淀粉樣變的比較少見。第二個是輕鏈型占到20%，80%-100%的患者有本周氏蛋白尿，它易合并腎功能衰竭和淀粉樣變性，預后很差。第三種就是ige型，很罕見。第四種是iga型，約占到25%，高鈣血癥比較明顯，合并淀粉樣變性，出現凝血異常以及出血傾向的機會比較多，預后較差。第五種是igd型，很少見，僅占1.5%。第六種是igm型，比較少見，易發生高黏滯血癥的情況。第七種是非分泌型，占1%以下，血和尿中沒有異常的免疫球蛋白，骨髓中漿細胞增高，有溶骨性改變或彌漫性骨質疏松癥狀。
  語音時長 1:36”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-01 4498次

• 臨床上多發性骨髓瘤以哪類型最常見
  病情分析：多發性骨髓瘤根據免疫球蛋白分型：1.lgG型多見，占50%～60%。2.lgA型，占25%。3.lgD型，占1.5%。4.lgM型少見。5.輕鏈型占20%。6.lgE型很罕見，7.非分泌型占1%以下，骨髓瘤以lgG型最常見。意見建議：骨髓瘤治療方法：1.化學治療。2.骨髓破壞治療。3.骨髓移植。
  殷彩梅 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-07-04 1902次

• 臨床上多發性骨髓瘤以哪型最常見
  多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終階段的細胞，其特征為骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈過度生成，可以分為三期，臨床上多發性骨髓瘤以lgG型最常見。
  倪文杰 主治醫師山西省中醫院

  2018-12-09 1602次

• 臨床上多發性骨髓瘤以哪類型型最常見
  哪類型型一般是指的哪類型，不存在臨床上多發性骨髓瘤以哪類型最常見的說法，臨床上多發性骨髓瘤往往是以IgG型較多見。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 343次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次