多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性的增殖，引起溶骨性的骨骼破壞。
骨髓瘤細胞分泌單株的免疫球蛋白，正常的多株免疫球蛋白合成受到抑制，本周蛋白隨著尿液排出，常常伴有貧血、腎衰竭和骨髓瘤細胞髓外浸潤，而導致的各種損害。
多發性骨髓瘤骨痛是常見的癥狀，主要是骨骼破壞引起的，隨著病情發展而加重。疼痛部位多發生在骶部，其次為胸廓和肢體。
活動或者是扭傷后劇痛者，有自發性骨折的可能，多數發生在肋骨、鎖骨、下胸椎和上腰椎，多處肋骨或者脊柱骨折，可以引起胸廓和脊柱的畸形。
多發性骨髓瘤疼痛表現
王艷軍副主任醫師
聊城市第二人民醫院 血液科
2018-09-12 3112次
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。
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杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 9163次
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。
01:14
杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 10682次
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多發性骨髓瘤身體疼痛多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤，多發性骨髓瘤患者出現身體疼痛，主要由于骨骼破壞導致。骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性的增殖，引起溶骨性的骨骼破壞，主要是多發性骨髓瘤細胞刺激，由基質細胞演變而來的成骨細胞過度表達白介-6，激活破骨細胞導致的骨質疏松以及溶骨性破壞。骨骼疼痛一般隨著病情的發展而加重，疼痛的部位多發生在骶部，其次為胸廓和肢體。活動或者是扭傷后劇痛，可能發生了自發性的骨折，自發性骨折多發生在肋骨，鎖骨，下胸椎和上腰椎,多處肋骨骨折或者是脊柱骨折可以引起胸廓和脊柱的畸形。語音時長 1:18”
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-12 4773次
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多發性骨髓瘤疼痛癥狀多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖引起溶骨性的骨骼破壞，骨髓瘤細胞分泌單株的免疫球蛋白，正常的多免疫球蛋白合成受到抑制，本周蛋白隨著尿液排出，常常伴有貧血，腎衰竭和骨髓瘤細胞髓外浸潤導致的各種損害等等。多發性骨髓瘤患者的疼痛主要是骨骼破壞引起的，骨痛是常見的癥狀，多數情況下病情隨著病情的發展骨骼疼痛越來越嚴重，疼痛的部位多數是底部，其次為胸廓或者是肢體，活動或者是扭傷后劇痛的可能有自發性骨折，自發性骨折多發生在肋骨，鎖骨，下胸椎和上腰椎等。語音時長 1:20”
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-07 1906次
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多發性骨髓瘤是什么病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-03-27 5708次
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多發性骨髓瘤怎樣鑒別血清異常球蛋白增多，而白蛋白正常或減少。尿凝溶蛋白（又稱尿本周氏蛋白）半數陽性。2.血常規檢查，貧血多呈正細胞、正色素性，血小板正常或偏低。3.骨髓檢查，漿細胞數目異常增多≥10%，為形態異常的原始或幼稚漿細胞。4.骨骼X線檢查可見多發性溶骨性穿鑿樣骨質缺損區或骨質疏松、病理性骨折。期間要好好休息，多吃一些豆類食品。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2019-01-17 2104次
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
宋華
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-12-03 4878次
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多發性骨髓瘤ct表現多發性骨髓瘤通過CT檢查一般能夠發現隆骨性的穿鑿性骨質缺損區以及骨質疏松，甚至病理性骨折。對于多發性骨髓瘤影像學方面的檢查，CT要比X線片要看得更清楚一些，當然核磁共振看的更加清楚一些，所以說對于多發性骨髓瘤除了進行CT的檢查以外，還可以進行核磁共振的檢查。多發性骨髓瘤所應用的檢查除了影像學檢查以外
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-01-24 903次
