多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，早期多無癥狀或癥狀輕微，隨著病情進展可出現如下癥狀：
1、骨骼損害，骨痛為常見癥狀。以腰骶部最多見。
2、感染。由于正常多克隆免疫球蛋白及中性粒細胞減少，免疫力下降容易發生各種感染。
3、貧血。90%以上患者出現程度不一的貧血。
4、可出現高鈣血癥。
5、腎功能損害。表現為蛋白尿、管型尿和急性慢性腎衰竭。也可出現高粘滯綜合癥以及出血傾向，表現為鼻出血、牙齦出血、臟器出血等。此外尚可出現淀粉樣變性以及髓外浸潤。
多發性骨髓瘤癥狀
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
2018-08-17 5693次
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。
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杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 9135次
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。
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杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 10642次
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多發性骨髓瘤早期癥狀第一，骨痛。骨骼變形和病理骨折，骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞，使骨質溶解破壞，骨骼疼痛是最常見的癥狀，多為胸骨、肋骨疼痛，由于瘤細胞對骨質破壞引起病理性骨折，可多處骨折同時存在。第二，貧血和出血。貧血較常見，為首發癥狀。早期貧血輕，后期貧血嚴重，晚期可出現血小板減少，引出出血的癥狀，皮膚黏膜出血較為多見。嚴重者可見內臟及顱內出血。第三，肝、脾、淋巴結和腎臟病變。肝脾腫大，頸部淋巴結腫大，骨髓瘤腎，器官腫大或者異常腫物需要考慮。髓外漿細胞瘤或者是淀粉樣變，神經系統髓外漿細胞瘤可出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、視力減退等。有的患者還可出現腫塊，一般認為合并軟組織腫塊或漿細胞瘤的患者預后不良，生存期短。語音時長 1:38”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-01 5163次
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多發性骨髓瘤臨終癥狀首先它是漿細胞的惡性克隆性疾病可以引起患者骨痛、貧血加重、腎功能不全，還有一些多發感染的情況，患者早期的話可能貧血不是很嚴重，不易受重視，隨著貧血的加重，患者可以出現活動后心悸、氣短、心功能不全，甚至可以出現多臟器功能衰竭。臨終癥狀可能出現呼吸費力，心跳加速、喘不上氣這些都有可能會導致患者死亡。還有患者因為白細胞減低可能出現無法控制的感染，患者高熱不退，盡管應用抗生素治療之后效果仍不佳，可以死于感染。還有患者侵犯骨骼，可以引起骨骼破壞甚至出現壓縮性骨折的一些情況，患者可能長期臥床不起，甚至產生褥瘡的情況，這些都會影響患者的生命。語音時長 1:16”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-06-11 5252次
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多發性骨髓瘤有啥癥狀多發性骨髓瘤的起病相對隱匿，所以早期不容易被發現，臨床癥狀也不典型。最常見的是以骨痛為首發表現，以腰骶部和胸部疼痛為多見；其次是以貧血癥狀為主的，表現為頭昏，乏力，活動后心慌等；還有些是以腎病為首發表現的，主要表現為少年，顏面部浮腫等。對于中老年人，不明原因的骨痛，貧血和腎病的，需要考慮多發性骨髓瘤的可能。
江彬彬
主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院
2019-01-02 1901次
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多發性骨髓瘤什么確診診斷該病的主要標準為骨髓漿細胞增多（＞30%）、組織活檢證實有漿細胞瘤。了、M-成分：血清IgG＞3.5g/dL或IgA＞2.0g/dL，尿本周蛋白＞1g/24h。次要標準：（1）骨髓漿細胞增多（10%～30%）。（2）M-成分存在但水平低于上述水平。（3）有溶骨性病變。（4）正常免疫球蛋白減少50%以上：IgG＜600mg/dL，IgA＜100mg/dL，IgM＜50mg/dL。 該病診斷要求：①具有至少1項主要標準和1項次要標準；②或者具有至少3項次要標準而且其中必須包括其中的（1）項和（2）項。患者應有與診斷標準相關的疾病進展性癥狀。
許能文
主治醫師麗水市中心醫院
2018-12-29 2201次
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
宋華
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-12-03 4878次
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多發性骨髓瘤crab癥狀多發性骨髓瘤CRAB癥狀一般是指腎臟損害、高鈣血癥、貧血、溶骨性損害這幾種癥狀。多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，多發性骨髓瘤的腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。多發性骨髓瘤起病緩慢，早期無明顯癥狀，容易被誤診。多發性骨髓瘤也會常伴有腎臟損害、高鈣血癥、貧血、
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-11-29 61次
