問老婆懷孕了有地中海貧血老公要檢查
2020-05-21 1499次
病情描述：
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地中海貧血檢查費(fèi)用關(guān)于地中海貧血的檢查費(fèi)用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規(guī)，還要做血紅蛋白電泳，有時(shí)候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項(xiàng)，還要做家系的調(diào)查，家里面人有沒有這方面的異常，因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來，血常規(guī)20幾塊錢，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢，基因檢查大概七八百塊錢，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個(gè)成員，都要進(jìn)行檢查，就一個(gè)成員來講，可能要花1000多塊錢，1000到1500塊錢左右，就能查清楚，但是如果說，家里要查好幾個(gè)人的話，那就每個(gè)人要花這么多的錢。
01:20
沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 35045次
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40454次
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懷孕地中海貧血檢查孕婦地中海貧血檢查當(dāng)中，不僅僅是孕媽需要配合檢查，如果發(fā)現(xiàn)有些異樣的話，準(zhǔn)爸也要配合檢查。檢查地中海貧血一般都要結(jié)合家族遺傳病史，如果家族里沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病；如果父母都患有地貧，下一代患這種疾病的幾率就高達(dá)75%；如果父母一方患有地貧，下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點(diǎn)檢查。地中海貧血可以通過血常規(guī)或骨髓檢查，結(jié)合家族病史來發(fā)現(xiàn)的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區(qū)分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)非常相似，常常會(huì)被誤診，而地中海貧血患者常會(huì)伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等，但通過進(jìn)一步檢查就能發(fā)現(xiàn)。一開始檢查的血常規(guī)，隨著情況而分析，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析；孕媽也有可能還要做羊絨刺穿。語音時(shí)長(zhǎng) 2:06”
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-24 8123次
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地中海貧血檢查地中海貧血也叫海洋性貧血，主要是珠蛋白生成障礙性貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白當(dāng)中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導(dǎo)致的貧血或者是病理的狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進(jìn)行命名。對(duì)于這一類患者檢查主要是根據(jù)不同的珠蛋白來進(jìn)行相關(guān)的基因的檢測(cè)，根據(jù)不同的基因，可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。語音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-25 9933次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
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老婆有地中海貧血老公有必要做檢查嗎你好，還有哪里不舒服
王洪華
主治醫(yī)師山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院
2020-06-06 1402次
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地中海貧血目前有什么不適癥狀？用過什么藥物治療？
高賓
主任醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院
2020-04-07 1301次
