關于地中海貧血的檢查費用,主要包括這么幾塊,第一就是要查血常規,還要做血紅蛋白電泳,有時候我們還要去做基因,地中海貧血基因的篩查,所以這幾項,還要做家系的調查,家里面人有沒有這方面的異常,因為它是一個遺傳性的疾病,所以這幾塊加起來,血常規20幾塊錢,血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢,基因檢查大概七八百塊錢,所以所有的再加上家系,家系里面可能好幾個成員,都要進行檢查,就一個成員來講,可能要花1000多塊錢,1000到1500塊錢左右,就能查清楚,但是如果說,家里要查好幾個人的話,那就每個人要花這么多的錢。
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地中海貧血檢查費用
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸的多了以后,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個人存在著貧血,從小時候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細胞低色素,紅細胞個頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結合家系的調查,家里其他人也存在著小細胞的貧血,那么我們就要去進一步查,電泳和基因來進一步確診。01:09
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地中海貧血檢查費用貧血是指人體被周紅細胞的容量減少,低于正常范圍下限的一種常見的臨床表現。由于紅細胞容量的測定比較復雜,臨床上常以血紅蛋白濃度來代替。對于地中海性貧血,也叫海洋性貧血,是球蛋白肽鏈合成異常引起的疾病。首先需要到專業的醫院,血液科進行檢查,如果需要確診病情,還需要到第三方做基因檢測。地中海平血的檢查費用不是很高,一般三千塊錢左右。針對該病沒有很好的治療方法,因為屬于遺傳性疾病,所以對這種疾病早期預防,早期發現,早診斷早治療。語音時長 1:17”
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地中海貧血檢查費用是多少一般來說,懷疑地中海貧血時,需要進行以下項目的檢查:第一,是紅細胞脆性試驗,檢查費用大概是在二三十塊錢。第二,是血常規,一般縣級以上的醫院都有自動血細胞分析儀,非常容易做,價格也在二三十塊錢。第三,是血紅蛋白電泳,對于地中海貧血有提示作用。一般血紅蛋白電泳,它的價位是在幾十塊錢。第四,是檢測地貧基因,地貧基因檢測因為設備,實驗室,技術人員要求比較高,一般需要到省級以上的三甲醫院進行。目前可以常做的有α地貧基因和β地貧基因,收費大概是在七八百元左右。所以整個地中海貧血的檢查費用大概是在1000元左右。語音時長 01:15”
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地中海貧血怎么檢查地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
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怎么查地中海貧血病情分析:地中海貧血是由于人體內造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失,從而導致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病,也稱為海洋性貧血。意見建議:通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細胞低色素性貧血,骨髓檢查以中晚幼紅細胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高,大多大于0.4,是診斷重型β地中海貧血的重要依據。輕型的β地中海貧血,實驗室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白,a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血,外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8,a2含量正常或者增高。α地中海貧血輕型患者,a2 f含量正常或者稍低。中間型阿爾法地中海貧血,包涵體生成實驗陽性。重型阿爾法地中海貧血,血紅蛋白A2和f含量很少。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現發育不良等情