?多發性骨髓瘤肯定是屬于重大疾病的，多發性骨髓瘤是一種發生在漿細胞的惡性的腫瘤。骨髓瘤是一種惡性疾病，隨著醫學技術的發展，患者的生存期已經有明顯的改善。
主要的治療包括化療放療，造血干細胞移植，包括自體干細胞和異體干細胞的移植以及支持治療，其中化療是最常規以及必須選擇的治療。常用的化療藥物有硼替佐米，沙利度胺，來那度胺，糖皮質激素，阿霉素，環磷酰胺，長春新堿，馬法蘭等。
多發性骨髓瘤屬重大疾病嗎？
費琦主任醫師
首都醫科大學附屬北京友誼醫院骨科
2022-05-251129次
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多發性骨髓瘤患者應該做什么護理多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。
02:16
杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 9145次
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多發骨髓瘤多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。
01:14
杜心如
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-07-03 10651次
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多發性骨髓瘤屬白血病嗎多發性骨髓瘤不屬于白血病，這是兩類不同類型的惡性血液病，多發性骨髓瘤是起源于B淋巴細胞的惡性腫瘤，以漿細胞過度增殖，同時抑制正常造血，并伴有臟器功能的累及為主要的臨床表現。白血病是一類起源于骨髓中的造血干細胞的一類惡性腫瘤，以白血病細胞在骨髓中過度增殖，同時抑制患者的正常的白細胞、紅細胞和血小板的生成，從而引起白血病的發病。診斷多發性骨髓瘤和白血病它們的診斷依據是不一樣的，多發性骨髓瘤要在顯微鏡下觀察到骨髓中的惡性漿細胞，而白血病要在顯微鏡下觀察到足夠數量的原始和幼稚細胞才能進行診斷，并且這兩類疾病的治療也不太一樣。白血病的化療藥物都是以蒽環類的化療藥物為主，而多發性骨髓瘤的化療藥物卻很少使用到蒽環類，常常是使用硼替佐米等一些靶向藥物進行治療。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。語音時長 01:32”
鄭永亮
主治醫師井岡山大學附屬醫院
2019-03-08 2527次
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多發性骨髓瘤化療多發性骨髓瘤是一種以骨髓中單克隆的漿細胞大量增生為特征的惡性疾病，克隆性的漿細胞可以直接浸潤器官和組織、以及其分泌的m蛋白，直接導致臨床上的各種癥狀。其中以貧血、骨骼疼痛或者是骨質破壞，高鈣血癥和腎功能不全是其主要的特征，多發性骨髓瘤的患者約占造血系統腫瘤的10%，多發生于中老年人，中未發病年齡約65歲。多發性骨髓瘤最主要的治療就是全身化療，以前應用mp方案或者是vad方案為基礎的方案治療。新診斷的多發性骨髓瘤總得有效率可以達到50%以上，但是完全緩解率和非常好的部分緩解率不到20%，而且，能不能改善患者的生存時間，中未生存期約三年。近年來隨著蛋白酶體抑制劑的廣泛應用，目前蛋白酶體抑制劑和地塞米松聯合治療療效有所提高，蛋白酶體抑制劑主要的不良反應為周圍神經病變、帶狀皰疹和血小板減少。語音時長 1:49”
王艷軍
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-06 3532次
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多發性骨髓瘤復發嗎多發現骨髓瘤是會復發的，它是一種惡性的血液腫瘤性疾病，目前在較多西醫臨床上對于骨髓瘤的治療，可以概括為化療加自體移植。但也并非所有的多發性骨髓瘤都有自體移植的條件，最好是在化療緩解后進行，很多自體移植復發的骨髓瘤病人癥狀跟初始的表現差不多，比如骨痛、貧血、腎功能不全，這是常見的癥狀表現。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-11-26 3102次
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多發性骨髓瘤遺傳嗎多發性骨髓瘤不會遺傳，但有一定的家族遺傳傾向。多發性骨髓瘤是體內漿細胞發生病變，引起的惡性腫瘤疾病，是一種后天獲得性腫瘤性疾病。多數多發性骨髓瘤患者不存在明顯的遺傳缺陷，并不會出現明顯的遺傳性改變。但是患者家族成員中，腫瘤的發病率相對較高，建議定期進行腫瘤篩查。
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2018-12-10 2604次
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多發性骨髓瘤多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
宋華
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-12-03 4878次
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多發性骨髓瘤屬白血病嗎多發性骨髓瘤不屬于白血病，這是兩類不同類型的惡性血液病，多發性骨髓瘤是起源于B淋巴細胞的惡性腫瘤，以漿細胞過度增殖，同時抑制正常造血，并伴有臟器功能的累及為主要的臨床表現。白血病是一類起源于骨髓中的造血干細胞的一類惡性腫瘤，以白血病細胞在骨髓中過度增殖，同時抑制患者的正常的白細胞、紅細胞和血小板的生
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-17 219次
