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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40409次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63511次

• a地中海貧血嚴重嗎
  α-地中海貧血貧血嚴重嗎α-地中海貧血是地中海貧血的一種常見類型，屬于常染色體不完全顯性遺傳疾病，在我國的發(fā)病率為10%～14%。地中海貧血(簡稱地貧)又稱海洋性貧血，據全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”。是由于一種或多種珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制，導致Hb成分組成異常，引起慢性溶血性貧血。可并發(fā)嚴重的慢性溶血性貧血，可發(fā)生溶血危象，重度貧血，骨骼改變，有庫氏面容，脾腫大明顯，需依靠輸血維持生命。黃疸、感染和(或)藥物可加重溶血，可合并膽石，有高間接膽紅素血癥，重癥胎兒可死于宮內或娩出后短期內死亡。全身重度水腫，腹水等。生長發(fā)育停滯，常并發(fā)支氣管或肺炎，并發(fā)含鐵血黃素沉著癥，造成臟器損害，并發(fā)心力衰竭、肝纖維化、肝功衰竭等。
  語音時長 1:58”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-25 6329次

• 地中海貧血嚴重嗎
  地中海貧血非常嚴重，這種病在廣東省比較多，是一種會遺傳的病。孕婦有這種病會遺傳給嬰兒，醫(yī)生會建議不要小孩子。地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國家及亞洲地區(qū)。我國的廣西，廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型，輕型，中間型及重型四等級。重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生后3-6個月發(fā)病。他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者。輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發(fā)現(xiàn)。這兩型患者大多數(shù)都不會知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對較重的還要輸血。
  語音時長 2:07”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-13 27752次

• 地中海貧血嚴重嗎
  病情分析：地中海貧血嚴重與否需要通過醫(yī)生的鑒別診斷，才能給予準確的結果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血，一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀，就不是很嚴重，無需特殊治療；如果出現(xiàn)中度或重度貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發(fā)育不良等，情況是比較嚴重的，應立即去醫(yī)院接受治療。意見建議：對于中間型和重型地中海貧血應積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法，平常要多注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素B12。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-02-18 3402次

• 輕微地中海貧血嚴重嗎
  輕度地中海貧血危害微乎其微，因為輕度的地中海貧血不影響到正常生活，如果不在血液內科檢查，很有可能一輩子都不會知道有這種病，因為不需要進行用藥治療，飲食上也是沒有什么避諱，唯一要注意的就是不要過度勞累，會帶來負擔，在找另一半的時候一定要要找一個正常人，否則會有很大幾率出生中度或者是重度地中?；颊摺?/div>

  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-18 2702次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• α地中海貧血嚴重嗎
  α地中海貧血如果病情比較輕，一般不會很嚴重，如果病情比較嚴重，可能會比較嚴重。α地中海貧血又稱α珠蛋白生成障礙性貧血，通常是由于α珠蛋白基因缺失或者是突變所引起的，如果是比較輕的患者，一般不會對身體有太大的影響，所以并不是特別的嚴重。但是α地中海貧血如果比較嚴重，也有可能會對身體帶來嚴重的影響，比如
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 88次