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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63541次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99134次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 17021次

• 地中海貧血是什么
  首先，地中海貧血又叫做珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺乏或不足所導致的貧血和病理狀態。源于禁區線的復雜性與多樣性，缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大，根據缺乏珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。并廣泛分布于世界許多地區，東南亞是發病率最高的。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南個省區有散發病例，北方是比較少見的。
  語音時長 1:05”
  楊力 副主任醫師南通大學附屬醫院

  2018-08-25 3907次

• 地中海貧血原因是什么
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，本病廣泛分布于世界各地，東南亞為高發地區之一，因遺傳缺陷珠蛋白鏈合成缺如或不足導致本病，珠蛋白生成障礙性貧血，多導致甲狀腺，腎上腺等功能下降嚴重，多因繼發感染心力衰竭而死亡，平時的時候注意飲食調養，可以進食營養豐富的食物，禁忌吃辛辣刺激，過于油膩的食物。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 901次

• 地中海貧血是什么原因
  病情分析：地中海貧血的發生主要是由于遺傳因素所導致的，由于遺傳的原因，病人有可能存在著一種或幾種珠蛋白肽鏈生成不足或缺如的情況，從而有可能會發生溶血性貧血。意見建議：地中海貧血的患者存在著遺傳的基因缺陷，想要徹底治愈比較困難，可以多吃一些清淡的食物，多吃富含葉酸以及維生素b12的食物，要注意預防感染，貧血嚴重時可以輸入紅細胞懸液進行治療，經常輸血，還需要使用去鐵胺進行去鐵治療。
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-08-18 1701次

• 地中海貧血原因
  地中海貧血的原因主要是因為有遺傳因素決定的，另外就是由基因突變或者由于a-珠蛋白基因的缺失或者點突變，導致肽鏈合成障礙而引發地中海貧血。地中海貧血也分成很多類型，在基因缺陷方面也不完全一樣，地中海貧血有重型，輕型以及中間型三種類型。其中最嚴重的就是重型，重型地中海貧血，在患兒出生數天就會出現貧血，肝
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 383次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次