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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63529次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99132次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 17019次

• 地中海貧血掛什么科
  地中海貧血要掛血液內(nèi)科，地中海貧血屬于遺傳性疾病，它是由于珠蛋白基因的異常導致的珠蛋白合成障礙，從而導致的地中海貧血發(fā)生。由于它是遺傳性的疾病，所以它的獲得是父母遺傳給子代的。地中海貧血也可以分為輕度、中度和重度，輕度的患者并不影響日常生活以及壽命，而重度的患者往往可以在出生后不久就死亡。地中海貧血目前沒有治愈的方法，主要是在必要的時候輸注紅細胞支持治療，所以對于地中海貧血的患者，更重要的是要指導它的生育。
  語音時長 01:10”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-01-20 6064次

• 地中海貧血看什么科
  病情分析：疑似地中海貧血要到血液科就診。地中海貧血是一種先天性遺傳病，由于珠蛋白基因的缺失或點突變，導致紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量、質(zhì)量異常造成的貧血，由于長期貧血容易缺氧，機體免疫力低下，易發(fā)生各種感染。重型地中海貧血患者特殊表現(xiàn)為頭大、兩眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。輕型患者僅表現(xiàn)輕度貧血，無明顯癥狀。外周血象呈小細胞低色素性貧血，需與缺鐵性貧血鑒別。意見建議：一旦確診地中海貧血，要注意休息，營養(yǎng)，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E，要在血液科醫(yī)生指導下輸血和去鐵治療等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-12-20 3702次

• 地中海貧血掛什么科
  病情分析：地中海貧血是比較嚴重的貧血現(xiàn)象，一般患者最好還是及時的到醫(yī)院血液科做相關(guān)的檢查和治療。像這種疾病，它還具有遺傳性，很多孩子一出生就患有這種疾病。意見建議：地中海貧血，對于身體健康危害還是非常大的，所以一旦有這方面的癥狀應(yīng)該及時的進行相關(guān)的檢查和科學的治療，防止病情加重。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-05-27 2401次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次