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• 血小板高怎么治療

  血小板增高要依據血小板增高的情況，以及血小板增高的原因來決定怎么治療。導致血小板增高的常見血液科疾病叫血小板增多癥，首先給予阿司匹林抗凝治療，預防血栓。如果患者有血栓的高危因素，可以給予降血小板治療，比如干擾素或強心藥；如果患者沒有血栓的高危因素，血小板的增高可能不需要干預，給阿司匹林預防血栓就可以。如果血小板增多是繼發(fā)于貧血或者缺鐵性貧血，患者可能會有反應性的血小板增多，治貧血就好，血小板增多不用干預。如果血小板增多是由于反應性炎癥引起的，就治炎癥，血小板增多也不需要干預。如果患者切了脾，切脾之后血小板會反應性增多，隨著切脾的時間延長血小板會慢慢下降，多數情況下也不需要干預。

  

  01:42
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-20 4441次

• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫?；熕幬?；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理。患者還可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

  01:19
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-26 7438次

• 骨髓增生異常綜合征血小板下降
  骨髓增生異常綜合癥是一組抑制性的疾病，疾病與造血干細胞主要以病態(tài)造血、高風險項急性白血病轉換為特征，表現為難治性的一系或者是多系血細胞減少的血液病。一般情況下，任何年齡都可以發(fā)病，但是大約80%的患者大于六十歲。幾乎所有的骨髓增生異常綜合癥的患者都有貧血的癥狀，例如乏力疲倦。另外，大約60%的骨髓增生異常綜合征的患者有中性粒細胞的減少，由于同時存在中性粒細胞功能的減低，因此使患者容易發(fā)生感染，大約有20%的患者是死于感染的。另外有40%到60%的患者有血小板減少，而且隨著疾病進展，可以出現進行性的血小板減少。
  語音時長 1:22”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-09 3863次

• 骨髓增生異常綜合征血小板低
  骨髓增生異常綜合征是一種異質性的疾病，起源于造血干細胞以病態(tài)造血高峰現象急性白血病轉化為特征，主要表現為難治性的一系或是多系的血細胞減少。一般情況下任何年齡都可以發(fā)病，但是大約有80%的患者發(fā)病年齡大于六十歲，幾乎所有的骨髓增生異常綜合癥的患者都有貧血的癥狀，例如乏力、疲倦，大約能有60%的骨髓增生異常綜合征患者，有中性粒細胞的減少，由于同時存在著中性粒細胞功能低下.因此使患者容易發(fā)生感染，因此難使患者容易發(fā)生感染，大約有20%的患者是死于感染，另外有大約40%到60%的骨髓增生異常綜合征的患者有血小板的減少，隨著疾病的進展可以出現進行性的血小板減少。
  語音時長 1:18”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-20 4479次

• 骨髓增生異常綜合征輸血小板嗎
  需不需要輸血小板是要根據病情來看的。如果你存在明顯的出血癥狀的話是需要定期到醫(yī)院輸一些濃縮白血小板的。如果出現其他并發(fā)癥說要根據病因對癥治療。平時注意休息，要在醫(yī)生的指導下規(guī)范治療。不要自己盲目用藥。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-22 1801次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫(yī)院進行復查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2901次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次