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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9147次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10651次

• 多發性骨髓瘤早期癥狀
  第一，骨痛。骨骼變形和病理骨折，骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞，使骨質溶解破壞，骨骼疼痛是最常見的癥狀，多為胸骨、肋骨疼痛，由于瘤細胞對骨質破壞引起病理性骨折，可多處骨折同時存在。第二，貧血和出血。貧血較常見，為首發癥狀。早期貧血輕，后期貧血嚴重，晚期可出現血小板減少，引出出血的癥狀，皮膚黏膜出血較為多見。嚴重者可見內臟及顱內出血。第三，肝、脾、淋巴結和腎臟病變。肝脾腫大，頸部淋巴結腫大，骨髓瘤腎，器官腫大或者異常腫物需要考慮。髓外漿細胞瘤或者是淀粉樣變，神經系統髓外漿細胞瘤可出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、視力減退等。有的患者還可出現腫塊，一般認為合并軟組織腫塊或漿細胞瘤的患者預后不良，生存期短。
  語音時長 1:38”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 5165次

• 多發性骨髓瘤早期治療
  首先骨髓瘤是一個血液系統的惡性疾病，腫瘤分化越差，惡性度越高，治療效果越差，但是骨髓瘤整體的治療效果是比較好。常規的可以應用化療來進行治療。惡性程度比較高的腫瘤對化療是比較敏感。如果腫瘤的惡性程度比較低，通常不對疾病的治愈作強求。因此多發性骨髓瘤的治愈并不是目標，目標是為了提高生存質量，延長壽命。它的方法主要包括化療和自體干細胞移植，自體干細胞移植就是大劑量的化療，可以盡量減少患者體內被破壞的細胞，延長患者復發時間，患者復發的時間得到延長，生活質量也會得到提高，對于部分年輕的患者還可以做自體造血干細胞移植，但是大多數老年患者無法進行這一項檢查。常規的是進行化療控制疾病發展。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-10 1835次

• 多發性骨髓瘤怎么診斷
  國際衛生組織（WHO）診斷MM標準（2001年） 1.主要標準。 （1）骨髓漿細胞增多（>30%）。 （2）組織活檢證實有漿細胞瘤。 （3）M-成分：血清IgG>3.5g/dL或IgA>2.0g/dL，尿本周蛋白>1g/24h。 2.次要標準。 （1）骨髓漿細胞增多（10%～30%）。 （2）M-成分存在但水平低于上述水平。 （3）有溶骨性病變。 （4）正常免疫球蛋白減少50%以上：IgG
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-05 2403次

• 多發性骨髓瘤該怎么診斷
  診斷標準：1、骨髓中漿細胞大于15%并有原漿或幼漿細胞，或組織活檢證實為漿細胞瘤意見建議：2、血清單克隆免疫球蛋白（M蛋白）IgG大于35g/L；IgA大于20g/L；IgM大于15g/L；IgD大于2g/L；IgE大于2g/L；尿中單克隆免疫球蛋白（本周蛋白）大于1g/24h.3、廣泛骨質疏松。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-10 2002次

• 為什么兒童多發性骨髓瘤早期難以診斷
  兒童多發性骨髓瘤在早期起病徐緩，患者臨床表現復雜多變，且不典型，因此在早期難以診斷。兒童多發性骨髓瘤是惡性漿細胞疾病，該病早期起病隱匿，發病緩慢，患者一段時期內并不會出現明顯的痛苦癥狀，往往錯過這一最佳診療時期。兒童多發性骨髓瘤早期主要病變為骨質的破壞和貧血。骨質破壞會導致骨痛、骨質疏松及病理性骨折
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 110次

• 多發性骨髓瘤早期癥狀
  多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病，骨髓當中惡性的漿細胞大量的繁殖增生，導致正常的造血細胞受到受到抑制。漿細胞大量異常增生的同時，伴有單克隆免疫球蛋白或者輕鏈的過度生成。臨床上早期可以產生多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等一系列的癥狀。
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-08 8772次