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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63501次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99116次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 17016次

• 地中海貧血指標
  海洋性貧血又稱地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時，主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)等。做地中海貧血篩查，需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析，才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。1、產前篩查：通過血常規、血紅蛋白等方法發現攜帶者；2、基因檢測：孕前或孕早期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備。
  語音時長 1:35”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-16 10245次

• 地中海貧血能治療嗎
  一般地中海貧血為遺傳性疾病，所以父母有地中海貧血的話，那么孩子很可能患上這種疾病，所以基本是沒有辦法完全治愈的，只能暫時性的緩解地中海貧血的癥狀。但是輕微地中海貧血，基本不需要治療，建議定期到正規醫院做檢查，積極配合醫生治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-02-19 2301次

• β地中海貧血能治好嗎
  病情分析：β地中海貧血是不能治好的。地中海貧血是屬于一種基因突變或缺失導致的溶血性貧血，目前還沒有任何藥物可以完全治愈，只有定期復查血常規，如果存在中度以下的貧血，考慮輸血對癥治療。意見建議：地中海貧血如果是輕型的預后是很好的，有部分人只是存在著輕度貧血，生存壽命可以接近正常。如果重度貧血需要定期復查血常規，輸血治療也可以延長壽命，但要定期復查鐵，鐵過多的需要降鐵治療，可以明顯改善預后。
  楊爽 副主任醫師河源市人民醫院

  2022-01-10 1406次

• 重度地中海貧血能活多少歲
  地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血，重度珠蛋白生成障礙性貧血能活多少歲無法明確，與病情的發展程度以及治療程度有關。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙，而引起的遺傳性溶血性疾病。典型表現為皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻梁凹陷、眼距寬等，輕度患者多數預后較好，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-04-11 232次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次