重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體介導，細胞免疫和補體參與下突觸后膜的乙酰膽堿受體大量被破壞，導致突觸后膜的傳遞功能障礙，而發生骨骼肌無力的一類自身免疫性疾病。
西醫的分型主要分為眼肌型，輕度全身型，中度全身型，重度激進型，遲發重癥型和肌萎縮等六型，近年來有中醫主要從脾胃，脾腎，肝腎三方面論治為主將重癥肌無力中醫證型分為脾胃氣虛，氣虛痰阻，肝腎陰虛，氣虛兩虛，脾腎陽虛，氣血虧虛，氣虛血瘀7型。
重癥肌無力分幾級病型
高勇主治醫師
棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院） 神經內科
2019-10-23 3075次
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重癥肌無力的臨床分型有哪幾種重癥肌無力，現在臨床上多半，還是采用Osserman的分型法，改良的Osserman分型法，分為差不多五型：一型，是指的是單純的眼肌受累型，在兩年之內，不向其他的肌型擴展。二型，是輕度全身型，又分為2A和2B：2A可能有眼外肌的受累，有四肢肌群的受累，不影響其他的肌群，比如說是吞咽咀嚼肌呼吸肌，這些都不受影響。2B就是比較重的全身型，可能會累及，吞咽咀嚼肌的受累，表現為進食、講話的疲勞型。三型，是重癥肌無力比較重的一型，在發病半年之內，出現呼吸肌的麻痹。四型，是半年以后，出現呼吸肌麻痹的病人。五型，就是在病之初，出現肌肉萎縮的病人，臨床上相對來說比較少見。
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國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 6749次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
01:23
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-04 7022次
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重癥肌無力分型一型，臉型，以上眼肌和眼外肌勞累，約占20%到30%。2a型，輕度全身型，主要表現為四肢肌肉輕度無力。2b型，中度全身型，叫嚴重的四肢無力。三型，急性爆發型，急性起病，半年內快速出現嚴重的肌無力病癥和呼吸困難。四型，晚期重癥型，臨床病癥與三型相似，不過晚期重癥肌無力的病程較長，大部分患者的病情在兩年以上，主要是有一型和二型，逐漸間斷構成，約占10%。語音時長 1:18”
陸紅
主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-28 8398次
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重癥肌無力的分型對于重癥肌無力的臨床分型來說，可以用改良的Osseman分型法：1、Ⅰ型是眼肌重癥肌無力型。2、Ⅱa型是輕度的全身型，四肢的肌肉群常常會伴有眼肌的受累，沒有假性球麻痹的表現，也就沒有吞咽和咀嚼困難，構音不清楚。3、Ⅱb型是四肢肌群常常伴有眼肌的受累，有假性球麻痹的表現，大多在半年之內會出現呼吸的困難。4、Ⅲ型也就是重度的激進型，發病比較迅速，大多數是由數周或者說數月發展到呼吸困難。5、Ⅳ型也就是遲發重癥型，大多是在兩年左右由Ⅰ型、Ⅱa型、Ⅱb型來進行演變。6、Ⅴ型的肌肉萎縮型是比較少見的。另外，就是肌無力危象了，肌無力危象是指重癥肌無力患者在病程中由于某種原因突然發生的病情急劇惡化，呼吸困難危及生命的危重現象。根據不同的原因，肌無力危象通常可以分為三種類型：第一型，是肌無力危象，大多由疾病本身的發展所導致，也可以因為感染、過度疲勞、精神刺激、月經、分娩、手術、外傷等誘發。第二型，是膽堿能危象，會見于長期服用較大劑量的溴吡斯的明的患者。第三型，是反拗危象，溴吡斯的明的劑量未變，但是藥物突然失效。語音時長 1:32”
王卓
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-27 5833次
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重癥肌無力分幾級病型病情分析：重癥肌無力一般分為單純眼肌型，全身型，急性重癥型，遲發重癥型等。不同的風險患者的病情嚴重是不一樣的，所需要采用的治療藥物和治療手段也不一樣。意見建議：建議此類患者需要到正規的醫院進行規范的治療，患者平時要加強飲食的營養和能量的供應，此類患者還要定期的隨訪和復查，要保持平和的心態，避免過度的緊張和焦慮。
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
2020-06-28 1201次
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重癥肌無力分型病情分析：重癥肌無力分為成年型、兒童型和少年型。其中，成年型又分為眼肌型、全身型、重癥型、肌萎縮型。兒童型又分為新生兒型和先天性肌無力綜合征。意見建議：重癥肌無力的患者需要及時的完善腦脊液檢查，血常規，尿常規，重復電刺激，胸部CT，胸部核磁共振，甲狀腺功能檢查，肌電圖等檢查以明確診斷。明確診斷后，應及時給予溴吡斯的明和糖皮質激素治療。
劉仕翔
副主任醫師九江市第一人民醫院
2021-02-23 901次
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重癥肌無力輕度全身型重癥肌無力輕度全身型，是一種自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，癥狀波動、晨輕暮重。針對此類型，醫學界已形成一套綜合治療方案，旨在緩解癥狀、控制病情發展。該病癥的核心問題在于神經肌肉接頭處信號傳遞障礙，導致肌肉收縮無力。
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2025-01-23 0次
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重癥肌無力輕度全身型這種類型在臨床表現上不明顯，這種類型的話一般都是四肢肌群常伴眼肌受累，沒有假性球麻痹的表現，沒有咀嚼和吞咽困難以及構音不清。雖說這類患者的話癥狀表現比較輕微，可能表現為表情淡漠，苦笑面容頸部發軟，抬頭困難，另外梳頭、上樓梯、下蹲可能會有一定的困難。對于這種情況的治療一般情況下都是選擇藥物來治療，有選
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-11-30 121次
