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• 小兒幽門肥厚性狹窄手術治療

  幽門肥厚性狹窄，在臨床中特別常見，基本臨床癥狀加輔助檢查，都能夠明確診斷。采取的是以手術治療為主，因為對于本病來說，經過保守沒有特別明顯的效果，而且目前，從國際新生兒提倡的來說，是以微創(chuàng)手術為主。基本以腔鏡手術能夠很好地，解決幽門肥厚這種疾病。但是極個別的，比如一些小體重的，還有情況條件比較差的，可能需要進行開腹輔助手術。治療以腔鏡為主，具有很好的效果，包括創(chuàng)傷小、恢復快，而且對于孩子來說，后期恢復都會非常好，所以說是目前比較推崇的，而且很好接受。對于極個別的孩子來說，腔鏡確實不能夠解決問題，甚至合并有其他的畸形，可能需要剖腹探查，對孩子來說雖然創(chuàng)傷比較大，但是對于后期的預后是比較好的。所以目前，我們推崇以微創(chuàng)為主，必要時候進行開腹治療。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-02 5506次

• 小兒幽門肥厚性狹窄的檢查

  對于幽門肥厚性狹窄，我們基本以臨床癥狀為主。我們通過觀察孩子嘔吐的方式，還有嘔吐的內容物的性質，這都是我們作為家屬需要觀察的，也方便到醫(yī)院詳細的提供給大夫作為參考。然后到醫(yī)院我們會進行簡單的查體，包括觸診。然后可能一些孩子會摸到幽門肥厚的部位，然后這個是比較典型的，就能夠進行初步的確定。到醫(yī)院進行超聲檢查，這也是一個比較好的方法。通過做超聲檢查幽門的形狀，還有幽門括約肌的厚度，還有長度，進行判斷，有沒有肥厚性狹窄的情況。所以基本來說，超聲就能夠明確90%以上。對于極個別的來說，可能就是超聲做完了仍不典型，有可能就是需要進行造影檢查。造影檢查就是通過吞食造影劑以后，我們觀察在哪個部位表現(xiàn)出不能正常通過。基本來說這種病主要表現(xiàn)就是幽門部位不能正常通過造影劑，所以來說也是一種診斷的方法。通過各方面都指向，幽門肥厚性狹窄，我們需要進一步的安排治療。目前來說主要是以手術治療為主。所以作為家屬我們必須得知道，到醫(yī)院以后做哪些檢查，對于孩子來說都是有幫助的，而且檢查是一方面，還有就是我們需要作為家屬，觀察孩子臨床癥狀提供給大夫。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-02 4644次

• 什么是肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門狹窄是嬰兒期一個比較常見的消化道畸形。主要特征：幽門環(huán)肌層肥厚，幽門管狹窄，胃排空延遲。發(fā)病率：大概在1/1000到3/1000，存在地區(qū)、季節(jié)和種族的差異，男女發(fā)病比例在4:1到5:1。目前需要認識其臨床表現(xiàn)、明確診斷標準以及掌握治療原則及手術方式。典型表現(xiàn)是出生后大約在兩周，出現(xiàn)嘔吐為噴射性嘔吐、嘔吐物為奶液，嘔吐后患兒食欲好，仍可進食，患兒可以伴有長期嘔吐后出現(xiàn)營養(yǎng)不良的情況。查體時在右上腹捫及一個橄欖樣的包塊，腹腔超聲可以明確診斷，多數(shù)患兒需要手術治療。
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  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-08-07 5148次

• 什么是先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門狹窄，是新生兒的一種以嘔吐為主要表現(xiàn)的先天性畸形。病因是幽門環(huán)肌異常的增生、增厚，導致幽門管的口徑變細，孩子吃的奶汁不能順利的通過幽門而引起的嘔吐。主要癥狀首先是嘔吐，嘔吐的時間大多是在出生后2-4周開始發(fā)生，也有的極個別的病例在出生后3-4天或者是出生后3-4個月才開始嘔吐。嘔吐主要是進行性的加重，呈噴射狀，嘔吐物是胃內容物，也就是說為奶汁或者透明的胃液，有時候嘔吐黏膜出血的時候，會有咖啡色的液體，但是這種嘔吐是不含膽汁的，也就是說嘔吐物不會有黃色或者綠色的表現(xiàn)。長期的嘔吐可以出現(xiàn)營養(yǎng)不良，消瘦。另外，可能會有黃疸，腹部可以摸到橄欖樣的硬塊。這種病的確診需要做超聲，超聲發(fā)現(xiàn)幽門管厚度超過4個毫米，就可以確診了。治療只能是手術治療，沒有其他的辦法，手術就是做幽門環(huán)肌切開術。
  語音時長 01:34”
  劉偉 副主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2021-03-09 3172次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環(huán)境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養(yǎng)自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫(yī)師萍鄉(xiāng)市中醫(yī)院

  2020-07-15 1702次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理什么樣
  先天性肥厚性幽門狹窄（CHPS）是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻。本病多見于嬰兒出生后6個月內，病因尚不清楚，有家族集中的傾向。在成人發(fā)生幽門狹窄的患者，其兒童時期也有嬰兒形式的肥厚性幽門狹窄，從而顯示了遺傳因素。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-29 1803次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現(xiàn)了肥大增厚的情況所導致的一種幽門機械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內，屬于一種最常見的新生兒器質性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會有家族遺產傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現(xiàn)的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現(xiàn)是幽門肌全層增生、肥厚，以環(huán)肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 89次