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什么是先天性肥厚性幽門狹窄

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醫(yī)生主講實錄

先天性肥厚性幽門狹窄,是新生兒的一種以嘔吐為主要表現(xiàn)的先天性畸形。病因是幽門環(huán)肌異常的增生、增厚,導(dǎo)致幽門管的口徑變細,孩子吃的奶汁不能順利的通過幽門而引起的嘔吐。主要癥狀首先是嘔吐,嘔吐的時間大多是在出生后2-4周開始發(fā)生,也有的極個別的病例在出生后3-4天或者是出生后3-4個月才開始嘔吐。嘔吐主要是進行性的加重,呈噴射狀,嘔吐物是胃內(nèi)容物,也就是說為奶汁或者透明的胃液,有時候嘔吐黏膜出血的時候,會有咖啡色的液體,但是這種嘔吐是不含膽汁的,也就是說嘔吐物不會有黃色或者綠色的表現(xiàn)。長期的嘔吐可以出現(xiàn)營養(yǎng)不良,消瘦。另外,可能會有黃疸,腹部可以摸到橄欖樣的硬塊。

這種病的確診需要做超聲,超聲發(fā)現(xiàn)幽門管厚度超過4個毫米,就可以確診了。治療只能是手術(shù)治療,沒有其他的辦法,手術(shù)就是做幽門環(huán)肌切開術(shù)。

以上內(nèi)容僅供參考

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