血友病患者和正常女性結(jié)婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。
血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚，其所生的子女均為血友病患者。
血友病的遺傳方式
朱芳主治醫(yī)師
長治市婦幼保健院 小兒營養(yǎng)保健科
2018-06-30 3843次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 31849次
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糖尿病遺傳嗎怎么遺傳2型糖尿病是由遺傳因素和環(huán)境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病幾率比沒有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定會患上糖尿病，最終是否發(fā)病還與飲食習慣、運動等后天因素有關(guān)。即便我們不能完全阻止孩子患上糖尿病，但讓孩子熱愛運動，養(yǎng)成良好的飲食習慣，也會使孩子的糖尿病出現(xiàn)晚、表現(xiàn)輕、藥量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊類型的糖尿病，子女的患病幾率可達1/2，甚至更高。比如有一種特殊類型的單基因突變引起的糖尿病，被稱為青少年發(fā)病的成年型糖尿病，這種糖尿病是由常染色體攜帶的致病基因引起的，有顯性遺傳的特點。因此，我們可以得出結(jié)論，不同的糖尿病類型、不同具體情況的糖尿病患者，其子女的患病風險也大不相同。
01:26
方勇強
副主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院
2020-04-27 3551次
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血友病c的遺傳方式血友病是遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要發(fā)病機制是活性凝血活酶生成障礙，導致凝血時間延長，一但輕微創(chuàng)傷后，就會有出血傾向，嚴重的患者沒有明顯外傷，也可發(fā)生自發(fā)性出血，危害健康。血友病分類不同遺傳方式有所不同，血友病a，也稱agh缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。血友病b，又稱ptc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，為性聯(lián)隱性遺傳，本型中有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病a多見。血友病c，又稱pta缺乏癥，凝血活酶前質(zhì)缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。語音時長 1:55”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-02 4081次
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血友病丙的遺傳方式血友病為遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血，活酶生產(chǎn)成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后的出血傾向，重癥患者沒有明顯的外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。血友病患者的遺傳方式是血友病患者與正常女性結(jié)婚所生的兒子為正常，女兒則攜帶者，正常的男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生的兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者，血友病假患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚其所生的子女均為血友病的患者。語音時長 1:35”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-27 1952次
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
謝將
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-01-22 1903次
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血友病會遺傳么血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病，女性攜帶血友病基因當父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現(xiàn)血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-21 2102次
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血友病b型的遺傳方式血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現(xiàn)了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數(shù)是因子IX基因發(fā)生突變，導致凝血因子FⅨ功能發(fā)生了異常，并且缺乏活性，使患者出現(xiàn)了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結(jié)婚后會導致
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-06-17 298次
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血友病的遺傳方式伴x血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反復出現(xiàn)自發(fā)性出血，導致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 140次
