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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31871次

• 頸椎病手術(shù)方式的選擇

  頸椎病，首先說它的分型，有這種頸型、神經(jīng)根型、交感型、椎動(dòng)脈型、脊髓型、食管型、混合型很多種，對(duì)于這樣的一些，如果是手術(shù)方面的話，實(shí)際上有交感型、神經(jīng)根型、包括一部分的頸型，我們可以如果說要手術(shù)的話，可能需要微創(chuàng)和介入的手術(shù)可以治療，對(duì)于脊髓型的頸椎病，在早期和晚期的，因?yàn)殚_放和保守治療，療效是沒有太多的這種差別的，文獻(xiàn)報(bào)道，所以說我們現(xiàn)在目前為止的話，給病人予以微創(chuàng)手術(shù)治療可以達(dá)到一個(gè)最好的性價(jià)比，而對(duì)于比較嚴(yán)重的脊髓型頸椎病，尤其是合并有走路不穩(wěn)、踩棉花感、束胸感或者是手夾東西容易脫落無力，這些情況下的話，我們還是要盡快地開放手術(shù)治療。

  

  01:41
  丁宇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第六醫(yī)學(xué)中心

  2019-05-13 2850次

• 血友病的遺傳方式
  血友病患者和正常女性結(jié)婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚，其所生的子女均為血友病患者。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:09”
  朱芳 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-06-30 3845次

• 血友病丙的遺傳方式
  血友病為遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血，活酶生產(chǎn)成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后的出血傾向，重癥患者沒有明顯的外傷也可發(fā)生自發(fā)性的出血。血友病患者的遺傳方式是血友病患者與正常女性結(jié)婚所生的兒子為正常，女兒則攜帶者，正常的男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生的兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者，血友病假患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚其所生的子女均為血友病的患者。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
  白艷輝 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-08-27 1954次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病會(huì)遺傳么
  血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關(guān)的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病，女性攜帶血友病基因當(dāng)父親患有血友病，而母親正常時(shí)，男孩子不會(huì)出現(xiàn)血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當(dāng)母親是攜帶者而父親正常時(shí)，每個(gè)男孩都有50%的幾率患血友病，而每個(gè)女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-21 2102次

• 血友病b型的遺傳方式
  血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現(xiàn)了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數(shù)是因子IX基因發(fā)生突變，導(dǎo)致凝血因子FⅨ功能發(fā)生了異常，并且缺乏活性，使患者出現(xiàn)了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結(jié)婚后會(huì)導(dǎo)致
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-17 298次

• 血友病的遺傳方式伴x
  血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個(gè)男性中就有一個(gè)血友病甲患者。病人因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血，導(dǎo)致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 140次