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• 風濕三項檢查是什么

  其實不同的醫院里面，風濕三項的檢查的內容，有的時候是不一樣的。但是總的來說，風濕三項的檢查，往往大部分醫院是包括類風濕因子、血沉和抗O，這樣三項。這三項它可以排除一部分風濕病，就是在診斷疾病的時候，可以幫助我們排查一部分風濕病，包括類風濕關節炎，包括別的會引起血沉高的相關的一些疾病。但是往往查這三項是不夠的，其實像我們醫院，我們建議風濕三項的檢查，包括類風濕因子，包括血沉，最好能包括叫抗核抗體的檢查，可以幫助我們排查一大組風濕免疫相關的疾病。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2019-01-03 47761次

• 干燥綜合征三項檢查

  干燥綜合征主要是腺體分泌的減少，最常見的是我們病人表現為口干、咽干、大便干、皮膚干燥，而且很容易發生在四五十歲的女同志。這種病人常見的三項檢查是，血常規查血，血常規就是白細胞、紅細胞、血小板，看它是增高還是降低。第二個就是查ENA，可溶性酸性糖蛋白的抗體的全套，叫干燥綜合征的抗體。干燥綜合征的抗體分兩類，一個是SS-A抗體，一個是SS-B抗體。這兩種抗體都是干燥綜合征的一個主要檢查的現象。當然還有一項檢查就是，肝腎功能的檢查和血糖的檢查。干燥綜合征一定要排除甲狀腺的疾病和糖尿病的疾病，才能夠確認是不是一個單純的干燥綜合征。所以干燥綜合征的三項檢查，血常規、ENA和肝腎功能血糖等等，基本上是必須要經常檢查的指標。

  

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  楊德才 主任醫師湖北省中醫院

  2018-12-28 29505次

• 地貧篩查三項是哪三項
  地貧篩查三項指的是血常規，血紅蛋白電泳，以及肽鏈檢測。地中海貧血的時候血常規會表現為小細胞低色素性貧血，如果說沒有貧血存在，也會表現為紅細胞的體積偏小。地中海貧血還需要進行血紅蛋白電泳的篩查，主要是用來檢驗是否有異常的血紅蛋白，如果沒有異常的血紅蛋白，通常不支持地中海貧血的診斷，而如果有異常的血紅蛋白，那么則需要高度懷疑地中海貧血的可能。肽鏈檢測項目通常是陰性的，如果肽鏈檢測呈陽性，那么就需要高度懷疑是地中海貧血。地中海貧血的最終診斷是需要進行地中海貧血基因的檢查來明確診斷的。
  語音時長 01:17”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2022-06-28 33343次

• 地貧三項結果怎么看
  如果在地中海貧血篩查中發現異常，就要進一步檢查血紅蛋白電泳肽鏈檢測，地貧基因分析等項目，但是很多人都看不懂，地中海貧血檢查的結果，以下就是關于地中海貧血三項檢測的結果。一，血常規，血常規主要是為了檢查平均紅細胞體積以及平均紅細胞血紅蛋白的含量。上面我們也說過不管是哪種類型的地貧，MCV或MCH都會有降低的現象。二，血紅蛋白電泳，紅蛋白電泳項目是檢查主要用來檢驗異常的hb，如果是重型或中間型的地貧，通過這一項檢查就可以判斷。三，肽鏈檢測，肽鏈檢測項目，通過都被作為輕型α地貧的診斷標準，如果檢查結果為陰性就是正常。如果肽鏈呈陽性，即可明確判斷被檢查者為輕型α地貧患者。關于地貧基因的分析可取代上面三項檢查，而且檢查費用也會比上述三項檢查要高。
  語音時長 02:10”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-20 23070次

• 紅斑狼瘡篩查哪三項
  病情分析：紅斑狼瘡最基本的需要篩查，補體以及抗雙鏈DNA抗體和抗核抗體。系統性紅斑狼瘡是一種慢性自身免疫性的疾病，通常會導致全身多系統多臟器受累，而且會存在有大量的自身抗體。意見建議：患者往往需要完善相關的很多檢查，來進行病情的評估，并且預測預后，指導下一步的治療。緊靠上述三項是完全不夠的。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-09 3603次

• 新生兒篩查三項是什么
  病情分析：新生兒篩查三項是指苯丙酮尿癥，新生兒甲狀腺功能減低癥，葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷病。新生兒篩查三項主要是用于排查新生兒先天性的疾病。意見建議：建議每個寶寶出生之后都完善新生兒篩查三項，如果發現有疾病，需要盡早的治療以及預防，比如患有葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷癥，孩子應該進食蠶豆類的食物，部分藥物也應該禁用，防止發生溶血。
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2020-07-25 2003次

• 地貧篩查三項檢查什么
  首先對于地中海性貧血的患者篩查的三項主要包括血常規，血紅蛋白電泳和肽鏈的一個檢測。第一個血常規是查看一下血紅蛋白的計數以及平均的紅細胞體積和平均的血紅蛋白的含量，血常規只是作為地中海性貧血風險的一個提示，并不能作為診斷的標準。第二個就是血紅蛋白電泳，它主要是檢查異常的血紅蛋白，如果是重型和中間型的地
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 1521次

• 地貧篩查三項檢查什么
  地貧篩查三項主要檢查血常規、血紅蛋白電泳和地中海貧血基因檢測。地貧篩查三項檢查是有必要的。地中海貧血是一種遺傳性疾病，可通過檢查父母雙方的基因情況來預估胎兒患病的風險。其中，血常規可檢測平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白量是否降低，初步判斷
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-03-07 0次