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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40437次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99167次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 17033次

• 地中海貧血診斷標準是什么
  地中海性貧血會有一個陽性的家族史，可以出現一些臨床特點和實驗室檢查的，首先臨床特點就是可以出現出生后的貧血，肝脾可以進行性腫大，黃疸可有發育不良的一種情況，針對這種病情它可以分為α地中海性貧血和β地中海性貧血。對于重型的一些患者外周血項可以出現小細胞低色素性貧血，紅細胞大小不等，中央淺染區擴大，出現異形、靶形、碎片紅細胞和有核紅細胞，點彩紅細胞還有一些豪周氏小體等網織紅細胞是正常或增高的，骨髓象紅細胞增生明顯活躍，是中晚幼紅細胞占多數。成熟紅細胞改變與外周血是相同的，紅細胞滲透脆性明顯減低。針對這個疾病她的治療，輕度的話可以不需要治療的，而對于一些重型的患者可以給予輸入紅細胞改善貧血狀態，另外的還可以應用造血干細胞移植的。
  語音時長 1:31”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-04 9780次

• 怎么查地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是由于人體內造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據。輕型的β地中海貧血，實驗室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正常或者增高。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正常或者稍低。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實驗陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
  袁紅娟 副主任醫師天津市第一中心醫院

  2019-03-27 3204次

• 地中海貧血如何確診
  地中海貧血根據臨床特點和實驗檢查結合陽性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應該選擇一個比較靠譜的醫院去做一下病情的診斷。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-18 2001次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次