眼睛重癥肌無力主要包括成人眼肌型重癥肌無力和兒童型重癥肌無力，成人眼肌型重癥肌無力其病變始終僅限于眼外肌，表現為上瞼下垂和復視，兒童型重癥肌無力大多數病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂可以交替出現，大約四分之一的病例可以自然緩解，有少數病例可以累積全身骨骼肌。
眼肌型重癥肌無力臨床癥狀往往較輕，其治療首選藥物治療，臨床上常用的藥物有膽堿酯酶抑制劑主要應用溴吡斯的明、溴化新斯的明口服液，必要時，如果患者合并有胸腺瘤和胸腺增生也可以給手術治療。
眼睛重癥肌無力治療
袁俊麗主任醫師
邯鄲市第一醫院 神經內科
2018-11-04 4787次
為你推薦
-
重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
01:23
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-04 7008次
-
什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 22998次
-
眼睛重癥肌無力眼睛重癥肌無力主要包括成年性單純眼肌型重癥肌無力和兒童型重癥肌無力。成年性單純眼肌型重癥肌無力，占成年型重癥肌無力的15%-20%，該病病病變始終僅限于眼外肌，表現為上瞼下垂和復視。兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%，大多數病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂，可以交替出現，約1/4的病例可以自然緩解，僅有少數病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無力中有兩種特殊的亞型，新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型重癥肌無力是指女性患者所生的嬰兒中約有10%因含有母體乙酰膽堿受體抗體，以及IgG經胎盤傳遞給胎兒導致肌無力。患嬰表現為哭聲低、吸吮無力、肌張力低和動作減少。大多數患者經治療一周至三個月內痊愈。先天性重癥肌無力是指患者出生后短期內出現肌無力，可以是單純的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌無力。該患者對抗膽堿酯酶藥治療效果不佳，但是患者病情發展緩慢，可以長期存活，明確的家族史。語音時長 1:51”
袁俊麗
主任醫師邯鄲市第一醫院
2018-11-10 31287次
-
眼睛重癥肌無力的治療治療主要主要包括藥物治療和胸腺切除手術的治療。藥物治療里面包括了：一，膽堿酯酶抑制劑，最常見的是新斯的明和溴吡斯的明。二，一些糖皮質激素，糖皮質激素可以抑制自身免疫反應。三，可以使用一些免疫制劑，適用于糖皮質激素治療效果不好，或者不能耐受的或者有禁忌癥的。四，也可以通過血漿置換，清除血液當中的乙酰膽堿的受體抗體。如果符合胸腺瘤切除手術的，符合胸腺切除手術指征的，可以考慮手術治療。語音時長 1:04”
熊洪海
主治醫師吉安市中心人民醫院
2018-10-18 2888次
-
重癥肌無力治療病情分析：第一點，對于這種疾病可以使用膽堿酯酶抑制劑治療，能夠提高突觸間隙乙酰膽堿的含量。第二點，有些嚴重的患者可以短期內使用免疫球蛋白進行治療。第三，一般還需要使用糖皮質激素來進行干預。意見建議：建議患者及時到醫院就診，平時要有健康的生活方式，不要吸煙，不要喝酒，少吃辛辣刺激性的食物。要規范的服用藥物，定期的門診隨診，避免受涼感冒。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-02-25 1001次
-
眼睛重癥肌無力怎么治療眼睛重癥肌無力主要包括成人眼肌型重癥肌無力和兒童型重癥肌無力，成人眼肌型重癥肌無力其病變始終僅限于眼外肌，表現為上瞼下垂和復視，兒童型重癥肌無力大多數病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂可以交替出現，大約四分之一的病例可以自然緩解，有少數病例可以累積全身骨骼肌。 眼肌型重癥肌無力臨床癥狀往往較輕，其治療首選藥物治療，臨床上常用的藥物有膽堿酯酶抑制劑主要應用溴吡斯的明、溴化新斯的明口服液，必要時，如果患者合并有胸腺瘤和胸腺增生也可以給手術治療。
焦彥嶺
主治醫師錦州市中心醫院
2018-11-22 1701次
-
重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
李建紅
主治醫師海南醫學院第二附屬醫院
2020-06-16 1450次
-
眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經系統免疫疾病，在體內產生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現眼瞼的下垂，出現眼球活動障
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 319次
