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• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡腦病

  系統(tǒng)性紅斑性腦病，它是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的一個并發(fā)癥，現(xiàn)在我們把它叫做神經(jīng)精神性狼瘡，它的癥候群主要是兩大方面，一個就是有精神方面的癥狀，比如他開始出現(xiàn)癲狂或者是出現(xiàn)以前很外向，現(xiàn)在性格發(fā)現(xiàn)了變化，變得很內(nèi)向或者晝夜倒錯，就是白天他很安靜，到夜晚他很躁狂，精神類的這種癥狀，它是狼瘡性腦病的一個臨床表現(xiàn)。另外一個就是我們神經(jīng)性的表現(xiàn)，比如他會出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作，會出現(xiàn)昏迷會出現(xiàn)意識的障礙，會出現(xiàn)頭痛等等這些表現(xiàn)，神經(jīng)精神性狼瘡，它是紅斑狼瘡一個嚴重的并發(fā)癥，它出現(xiàn)一般來說是紅斑狼瘡控制不好，合并有大量蛋白尿，或者是像紅斑狼瘡的一些抗體，比如像一些雙鏈DNA，或者是一些抗體長時間高低度的，它提示我們，狼瘡性腦病發(fā)病的可能。

  

  01:33
  萬琦兵 副主任醫(yī)師武漢市第一醫(yī)院

  2018-12-10 19650次

• 椎管內(nèi)腫瘤特征性表現(xiàn)

  椎管內(nèi)腫瘤有一些特征性的表現(xiàn)，我們在臨床上可以大致概括為患者最常出現(xiàn)的表現(xiàn)，包括感覺、運動和二便功能。感覺方面患者一般表現(xiàn)為疼痛，特別是沿神經(jīng)根的疼痛，偶爾還有伴有麻木感、蟻走感，也就是像螞蟻在身上爬的感覺。運動方面主要表現(xiàn)為患者的肌力下降，也就是覺得胳膊或者腿在運動的時候沒有力量，嚴重的患者可以出現(xiàn)肌肉萎縮，甚至截癱。大小便的功能障礙包括排尿排便困難，以及排尿排便控制不住，也就是所謂的尿失禁和大小便失禁。當然對于脊髓圓錐的病人，還可以合并性功能的障礙。

  

  01:16
  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2018-09-19 4113次

• 系統(tǒng)性硬化病有哪些表現(xiàn)？
  在早期表現(xiàn)病因隱匿，雷諾現(xiàn)象常為本病的首發(fā)癥狀，90%以上先于皮膚病變幾個月甚至二十多年，皮膚病變?yōu)楸静擞浶蕴攸c呈對稱性，一般先見于手指及面部，然后向軀干蔓延。典型皮膚病變一般經(jīng)過三個時期即腫脹期、硬化期、萎縮期，60%至80%病例關節(jié)周圍肌腱筋膜皮膚纖維化可引起關節(jié)痛，約70%患者出現(xiàn)消化道異常，表現(xiàn)為食管下段功能失調(diào)，括約肌受損所致的吞咽食物后有發(fā)噎感以及飽餐后隨即躺下的燒心感，夜間胸骨后痛等。肺部病變最早出現(xiàn)的癥狀為活動后氣短，咳嗽為晚期癥狀，最常見的肺部病變?yōu)榉伍g質(zhì)纖維化導致肺功能下降，以致通氣障礙。心臟病變包括心肌、心包、心傳導系統(tǒng)病變，發(fā)生率各為15%左右，多與晚期患者與心肌纖維化有關。腎臟損害見于15%至20%患者，是系統(tǒng)性硬化病的主要死亡原因之一，提示預后不佳。其它常伴發(fā)干燥綜合征，膽汁性肝硬化，自身免疫性肝病，甲狀腺功能低下等。臨床根據(jù)皮膚受累情況可分為彌漫性、局限性、重疊性三種。
  語音時長 2:06”
  王停停 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-05 3136次

• 何為系統(tǒng)性硬化病
  系統(tǒng)性硬化病曾稱為硬皮病，進行性系統(tǒng)性硬化，是一種原因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響內(nèi)臟，比如心臟、肺臟和消化道等器官的全身性疾病。本病發(fā)病高峰年齡為35到50歲，兒童相對少見，局限性者則以兒童和中年發(fā)病較多，女性多見，男女比例約為一比三到一比五。本病早期表現(xiàn)起病隱匿，雷諾現(xiàn)象常為本病的首發(fā)癥狀，90%以上可先于皮膚病變幾個月甚至二十多年出現(xiàn)，皮膚病變?yōu)楸静〉臉擞浶蕴攸c。
  語音時長 1:34”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-10 1684次

• 局限性硬皮病是系統(tǒng)性硬化病嗎
  病情分析：局限性硬皮病是屬于硬皮病中的其中一種類型，硬皮病是以彌漫性或者局限性皮膚增厚和纖維化為特征，并且可以累及全身多系統(tǒng)、多臟器的一種慢性自身免疫性疾病，包含有局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬化病，局限性者大多數(shù)患者癥狀輕微，預后良好。意見建議：當然，患者也要注意，加強日常生活的護理，還要注意定期隨診。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-20 2203次

• 什么叫系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚，纖維化為主，并累及血管和內(nèi)臟器官的，自身免疫性疾病，本病輕重，變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，又稱肢端型系統(tǒng)性硬皮病，這類患者往往早出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，另一部分患者有廣泛的皮損并累及內(nèi)臟器官，這個稱為彌漫性系統(tǒng)硬化癥。
  張克 主治醫(yī)師石家莊市第五醫(yī)院

  2018-12-06 2002次

• 系統(tǒng)性硬化病的皮膚表現(xiàn)
  系統(tǒng)性硬化癥的皮膚受累，通常從手指以及面部出現(xiàn)逐漸向軀干蔓延，典型的皮膚病分為三個時期；第一，水腫期，皮膚多為無痛性的，非凹陷性水腫，有繃緊的感覺，手指常常為臘腸指樣改變，伴有晨僵也可以出現(xiàn)關節(jié)的疼痛。第二，硬化期，這時期患者的皮膚增厚變硬，有如皮革樣的改變，緊貼于皮下組織不能提起，有蠟樣的光澤。第
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2022-05-20 731次

• 系統(tǒng)性硬化病傳染嗎
  系統(tǒng)性硬化不是傳染病，是不具備傳染性的，本病是一種病因不明，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，也可影響內(nèi)臟包括心、肺和消化道等器官的全身性自身免疫性疾病，是不具備傳染性的。但是有一定的遺傳傾向，受累組織廣泛的血管病變、膠原增殖、纖維化是本病的病理特點，本病的預后與其臨床分型、內(nèi)臟受損程度
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院

  2022-01-21 84次