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• 少突膠質細胞瘤的治療

  少突膠質細胞瘤是膠質瘤中比較常見的一個病理類型，主要包括少突膠質細胞瘤的世界衛生組織分類，二級的腫瘤以及間變型的少突膠質細胞瘤，也就是世界衛生組織中樞神經系統腫瘤分類的三級膠質瘤。這兩種膠質瘤的治療方案，一般我們都是建議先是最大限度地切除腫瘤，在保證安全的前提下盡可能地切除腫瘤。在切除腫瘤之后，針對標本進行病理檢查，甚至還需要進行分子病理檢查。在檢查明確之后，根據病理結果，制定合理的放療和化療方案。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2019-02-01 13250次

• 胎兒腎母細胞瘤的診斷和治療

  胎兒腎母細胞瘤是一個惡性腫瘤，但是它的早期也是一個良性腫瘤的發育過程，也就是說它的邊界是清楚的，多半是侵犯一側的腎臟，所以它可以出現外部的形態的改變，主要是瘤體增大同時，腎臟的結構出現變形。那么因為是惡性腫瘤，所以它的發展速度會很快，由于胚胎腫瘤的發生，它多半是在出生后出現一個劇烈的變化，所以在胚胎時的發育過程，是一個慢性過程。實際上早期發現它也是一個良性的腫瘤處理原則，只要單純的原位瘤切除就可以了。所以實際上來說，腎母細胞瘤在胎兒期間，診斷和治療的效果是很好的，所以不必要做終止妊娠的選擇。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-05-28 3137次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺，典型臨床表現為高血壓，頭痛，心悸，多汗，發作數分鐘后癥狀緩解，化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定，明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質，常為單側發病，以右側多見，嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤，10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位，例如后腹膜，交感神經節，主動脈膨體或者膀胱等，即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索，10%為雙側多發，10%為惡性腫瘤，10%與VHL綜合征，多發性內分泌腺瘤綜合征，多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等，常染色體顯性遺傳性疾病相關，腫瘤有完整薄膜，生長較快，容易發生腫瘤內出血。
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  欒秀華 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-05 13460次

• 嗜鉻細胞瘤的治療
  一，一般治療，安靜休息，避免對包塊或可疑部位過重觸壓，以減少發作，加強護理，隨時做好處理高血壓危象急性心衰的準備。二，使用腎上腺能受體阻滯劑首選阿爾法受體阻滯劑。三，兒茶酚胺組織劑。四，補充血容量，控制血管的過度收縮后必須及時補充血容量，晶體溶液及能短時間維持容量膠體液體可以維持較長時間，例如全血血漿袋血漿等為進一步治療創造了條件。五，手術治療，能或基本能定位的嗜鉻細胞瘤菌均應手術切除或實施探查手術，目前使用α受體阻滯劑控制血壓糾正血容量不足，控制糖代謝紊亂，術中配合使用，分拉明和多巴胺靜脈滴注以保持血壓穩定，如切除腫瘤的主要經脈后血壓應立即下降，不降則應考慮多發性嗜鉻細胞瘤的可能性給予探查。
  語音時長 1:39”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-27 2630次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-03-15 3301次

• 嗜鉻細胞瘤是什么
  嗜鉻細胞瘤是起源于神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤?；颊呖梢猿霈F高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2019-01-08 2605次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2018-12-07 9221次

• 嗜鉻細胞瘤危象
  嗜鉻細胞瘤危象表現為反復交替出現高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-12-01 332次