目前來說，關于重癥肌無力的臨床分型分為成年型和兒童型。成年型分為五種不同的類型；
1，為眼肌型，病變僅限于眼外肌。
2，型分為A型，輕度全身型，生活多可自理，b型中度全身性四肢的肌肉受累比較明顯。
3，是急性重癥型，常常急性起病，會出現重癥肌無力危象。
4，種為遲發重癥型，病程長達2年與其他類型可能合并5肌萎縮型，少數患者肌無力伴有肌萎縮。
兒童型約占我國重癥肌無力患者的10%，包括新生兒型及先天性肌無力綜合征型，常常都有陽性的家族史。
重癥肌無力的分型是怎樣的？
趙騫康主治醫師
天津市職業病防治院 神經內科
2019-09-16 1262次
為你推薦
-
重癥肌無力的臨床分型有哪幾種重癥肌無力，現在臨床上多半，還是采用Osserman的分型法，改良的Osserman分型法，分為差不多五型：一型，是指的是單純的眼肌受累型，在兩年之內，不向其他的肌型擴展。二型，是輕度全身型，又分為2A和2B：2A可能有眼外肌的受累，有四肢肌群的受累，不影響其他的肌群，比如說是吞咽咀嚼肌呼吸肌，這些都不受影響。2B就是比較重的全身型，可能會累及，吞咽咀嚼肌的受累，表現為進食、講話的疲勞型。三型，是重癥肌無力比較重的一型，在發病半年之內，出現呼吸肌的麻痹。四型，是半年以后，出現呼吸肌麻痹的病人。五型，就是在病之初，出現肌肉萎縮的病人，臨床上相對來說比較少見。
01:49
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 6749次
-
什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 23040次
-
重癥肌無力的分型對于重癥肌無力的臨床分型來說，可以用改良的Osseman分型法：1、Ⅰ型是眼肌重癥肌無力型。2、Ⅱa型是輕度的全身型，四肢的肌肉群常常會伴有眼肌的受累，沒有假性球麻痹的表現，也就沒有吞咽和咀嚼困難，構音不清楚。3、Ⅱb型是四肢肌群常常伴有眼肌的受累，有假性球麻痹的表現，大多在半年之內會出現呼吸的困難。4、Ⅲ型也就是重度的激進型，發病比較迅速，大多數是由數周或者說數月發展到呼吸困難。5、Ⅳ型也就是遲發重癥型，大多是在兩年左右由Ⅰ型、Ⅱa型、Ⅱb型來進行演變。6、Ⅴ型的肌肉萎縮型是比較少見的。另外，就是肌無力危象了，肌無力危象是指重癥肌無力患者在病程中由于某種原因突然發生的病情急劇惡化，呼吸困難危及生命的危重現象。根據不同的原因，肌無力危象通常可以分為三種類型：第一型，是肌無力危象，大多由疾病本身的發展所導致，也可以因為感染、過度疲勞、精神刺激、月經、分娩、手術、外傷等誘發。第二型，是膽堿能危象，會見于長期服用較大劑量的溴吡斯的明的患者。第三型，是反拗危象，溴吡斯的明的劑量未變，但是藥物突然失效。語音時長 1:32”
王卓
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-27 5833次
-
重癥肌無力分型一型，臉型，以上眼肌和眼外肌勞累，約占20%到30%。2a型，輕度全身型，主要表現為四肢肌肉輕度無力。2b型，中度全身型，叫嚴重的四肢無力。三型，急性爆發型，急性起病，半年內快速出現嚴重的肌無力病癥和呼吸困難。四型，晚期重癥型，臨床病癥與三型相似，不過晚期重癥肌無力的病程較長，大部分患者的病情在兩年以上，主要是有一型和二型，逐漸間斷構成，約占10%。語音時長 1:18”
陸紅
主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-28 8397次
-
重癥肌無力分型病情分析：重癥肌無力分為成年型、兒童型和少年型。其中，成年型又分為眼肌型、全身型、重癥型、肌萎縮型。兒童型又分為新生兒型和先天性肌無力綜合征。意見建議：重癥肌無力的患者需要及時的完善腦脊液檢查，血常規，尿常規，重復電刺激，胸部CT，胸部核磁共振，甲狀腺功能檢查，肌電圖等檢查以明確診斷。明確診斷后，應及時給予溴吡斯的明和糖皮質激素治療。
劉仕翔
副主任醫師九江市第一人民醫院
2021-02-23 901次
-
重癥肌無力的臨床分型有哪些病情分析：重癥肌無力臨床分為五型。一型是眼肌型，二型是全身型，三型是重度激進型，四型是遲發重度型，五型是肌萎縮型，二型分為二A和二B型。意見建議：重癥肌無力脾胃都很虛注意多吃溫補食物，可以起到補益的作用，也可以常吃蔬菜對于疾病的改善是很好，還需要注意鍛煉身體很重要的。
關景濤
主治醫師佳木斯大學附屬第二醫院
2020-02-20 902次
-
重癥肌無力輕度全身型重癥肌無力輕度全身型，是一種自身免疫性疾病，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，癥狀波動、晨輕暮重。針對此類型，醫學界已形成一套綜合治療方案，旨在緩解癥狀、控制病情發展。該病癥的核心問題在于神經肌肉接頭處信號傳遞障礙，導致肌肉收縮無力。
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2025-01-23 0次
-
重癥肌無力的治療重癥肌無力的治療主要包括這么幾個方面：第一就是膽堿酯酶抑制劑的治療，膽堿脂酶抑制劑是治療所有類型重癥肌無力的一線藥物，可以改善大部分患者的臨床癥狀。第二個就是免疫抑制劑的治療，常用到的免疫抑制劑有糖皮質激素。糖皮質激素是治療重癥肌無力的一線用藥，第二個就是硫唑嘌呤，硫唑嘌呤也是一線藥物，第三個有環孢
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-04-08 507次
