重癥肌無力它是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，它的病變部位是在神經肌肉接頭的突觸后膜，因為突觸后膜上的乙酰膽堿受體受到損害，受體的數目有所減少。
臨床上主要表現為受病變的骨骼肌極易出現疲勞，尤其是活動以后癥狀會加重，常有的特點就是晨輕暮重，早晨起來的時候患者癥狀可能比較輕微，隨著一天中患者的癥狀會逐漸的加重，休息以及應用膽堿酯酶抑制劑治療以后，癥狀可能會有明顯的減輕；它的發病率一般是10萬分之0.5~5左右，患病率約為10萬分之10左右。
重癥肌無力是怎么回事
于海燕副主任醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-10-03 2710次
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重癥肌無力患者是怎么回事重癥肌無力，是一個神經系統的免疫性的疾病，也就是說他的神經和肌肉接頭，出現了某種病變，引起了生物化學變化的一個病變，造成肌肉無力，影響了呼吸，影響了運動，影響了飲食、咀嚼，影響了眼肌的活動等等。這樣的患者比較嚴重，它嚴重的影響了勞動力，嚴重的影響了生活起居，所以它是一個神經系統的，免疫性的疾病，比較重要的一個疾病。這樣的患者往往經過檢查，抗體是陽性的，那么胸腺的檢查，往往有胸腺病變，比如說胸腺瘤等等，所以它是一個免疫性的疾病，是一個很重要的疾病。所以一旦發現，應當早期的發現、早期的診斷，早期的治療，效果比較理想。
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黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-05 3677次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 23013次
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重癥肌無力是怎么回事？重癥肌無力是一種神經內科的神經系統免疫性疾病。這種疾病主要是因為機體免疫功能紊亂，產生了一些特異性的抗體所導致的。產生的這些特殊的抗體會影響到突觸后膜的乙酰膽堿受體，從而導致了臨床的表現。患者通常會出現癥狀性的全身無力，出現眼瞼下垂、看東西重影等。這些臨床癥狀通常在休息之后是能減輕的，也有晨輕暮重的現象。重癥肌無力的患者通常會有胸腺的異常，血清學檢查會發現乙酰膽堿受體的抗體。這種疾病的治療是一個長期的過程，需要服用膽堿酯酶抑制劑。還需要應用一些糖皮質激素以及免疫調節劑進行治療，需要長期隨訪。語音時長 01:10”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2019-09-16 1677次
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重癥肌無力是怎么回事重癥肌無力是指一種免疫性疾病，其病變出現在神經和肌肉連接的部位，是免疫抗體阻斷了神經與肌肉之間的聯系，導致神經到肌肉的指令不能傳導而造成的無力。重癥肌無力也可以病情很輕，同時也不是嚴重的無力，就是重癥肌無力。重癥肌無力患者可以呼吸無力危及生命，輕者可以只有輕微的上瞼下垂等，可以表現為全身各個部位的無力。重癥肌無力發病率較低，目前全球患者超過70萬人，該病所有年齡都可以發病，但是有兩個年齡發病高峰，其中20-40歲以女性多見，40-60歲男性多見。語音時長 01:38”
高勇
主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）
2019-10-17 1870次
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重癥肌無力怎么回事病情分析：重癥肌無力是一種神經肌肉接頭疾病，主要是因為體內產生了抗體，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體，所以神經的沖動不能有效的傳遞給肌肉，患者出現了肌肉無力的臨床表現。可以出現眼瞼下垂，看東西重影，可以出現全身的疲勞無力。意見建議：建議患者一定要及時就診，完善胸部CT、重復頻率電刺激電圖、乙酰膽堿受體抗體等相關的輔助檢查。在治療方面通常使用糖皮質激素。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-08-17 1401次
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重癥肌無力患者是怎么回事病情分析：重癥肌無力是一種神經肌肉—接頭傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。是由于人體產生了乙酰膽堿受體抗體，導致乙酰膽堿在神經肌肉—接頭處的傳遞障礙，所引起來的發作性運動障礙。意見建議：重癥肌無力患者具有晨輕暮重、疲勞后加重的特點。應到正規大型醫院進行重頻電刺激、胸部CT及重癥肌無力相關抗體等檢查，來確定下一步的治療方案。如果胸部CT顯示存在胸腺瘤，還需進行胸腺瘤切除手術。
史方堃
副主任醫師滄州市中心醫院
2021-02-02 2302次
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怎么判斷是重癥肌無力從眼部肌肉疲勞開始，逐漸出現其他肌肉身體疲勞，且癥狀早晨輕，晚上重，就應警惕重癥肌無力。可行甲硫酸新斯的明試驗、血清抗體檢測等確診。建議重癥肌無力患者在日常應適當減少活動，吃柔軟或半流質食物；控制體重；臥床患者注意加強護理，注意監測，警惕病
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2025-03-31 0次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
李建紅
主治醫師海南醫學院第二附屬醫院
2020-06-16 1450次
