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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31876次

• 糖尿病遺傳嗎怎么遺傳

  2型糖尿病是由遺傳因素和環(huán)境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病幾率比沒有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定會(huì)患上糖尿病，最終是否發(fā)病還與飲食習(xí)慣、運(yùn)動(dòng)等后天因素有關(guān)。即便我們不能完全阻止孩子患上糖尿病，但讓孩子熱愛運(yùn)動(dòng)，養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣，也會(huì)使孩子的糖尿病出現(xiàn)晚、表現(xiàn)輕、藥量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊類型的糖尿病，子女的患病幾率可達(dá)1/2，甚至更高。比如有一種特殊類型的單基因突變引起的糖尿病，被稱為青少年發(fā)病的成年型糖尿病，這種糖尿病是由常染色體攜帶的致病基因引起的，有顯性遺傳的特點(diǎn)。因此，我們可以得出結(jié)論，不同的糖尿病類型、不同具體情況的糖尿病患者，其子女的患病風(fēng)險(xiǎn)也大不相同。

  

  01:26
  方勇強(qiáng) 副主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院

  2020-04-27 3555次

• 血友病是怎么遺傳
  首先血友病是一種x染色體基因的有關(guān)的出血性隱性遺傳病，大約每五千到一萬(wàn)個(gè)男性當(dāng)中就有一個(gè)血友病的患者。病人常常因?yàn)榉磸?fù)的自發(fā)性出血而導(dǎo)致關(guān)節(jié)損傷或畸形。先天性的八因子缺乏它是一個(gè)典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性來(lái)傳遞，男性發(fā)病，控制這個(gè)因子八的凝血成分合成的基因主要位于x染色體上?；疾〉哪行耘c正常的女性婚配，子女當(dāng)中男性是均正常，女性為傳遞者。而正常的男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者?；颊吣行耘c傳遞者女性婚配，所生的男孩半數(shù)都有血友病，所生的女孩半數(shù)也是血友病，半數(shù)為傳遞者。30%是沒有家族史的，發(fā)病可能為基因突變所導(dǎo)致的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-23 3298次

• 血友病遺傳于
  首先。血友病的傳播方式是一種x染色體上的隱性遺傳，一般是男性發(fā)病女性傳遞，可能是家族中男性少或者是隔代遺傳而被忽視或者是基因突變也可以導(dǎo)致疾病的發(fā)生。有70%的血友病甲有陽(yáng)性家族史，30%的病例沒有家族史，其中有部分可能由于基因突變而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。對(duì)于血友病患者，可以做基因的檢測(cè)水平。對(duì)于缺乏八因子的血友病甲，可以應(yīng)用冷沉淀和血漿進(jìn)行治療。血友病乙可以應(yīng)用凝血酶原復(fù)合物和血漿進(jìn)行治療，而對(duì)于血友病同時(shí)還可以用抗纖溶的藥物，以及促進(jìn)血小板聚集的止血藥物來(lái)進(jìn)行治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:23”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-28 1791次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位，以及高度異質(zhì)的各種突變?cè)斐傻囊蜃英狈蚬δ軉适?。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1604次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無(wú)論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規(guī)律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 227次