首先。血友病的傳播方式是一種x染色體上的隱性遺傳，一般是男性發(fā)病女性傳遞，可能是家族中男性少或者是隔代遺傳而被忽視或者是基因突變也可以導致疾病的發(fā)生。
有70%的血友病甲有陽性家族史，30%的病例沒有家族史，其中有部分可能由于基因突變而導致疾病的發(fā)生。對于血友病患者，可以做基因的檢測水平。對于缺乏八因子的血友病甲，可以應用冷沉淀和血漿進行治療。
血友病乙可以應用凝血酶原復合物和血漿進行治療，而對于血友病同時還可以用抗纖溶的藥物，以及促進血小板聚集的止血藥物來進行治療。
血友病遺傳于
盛秀云主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 血液科
2018-09-28 1792次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 31884次
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糖尿病遺傳嗎怎么遺傳2型糖尿病是由遺傳因素和環(huán)境因素共同引起的。例如，父母患有2型糖尿病，子女的患病幾率比沒有糖尿病家族史的孩子要高，但是孩子并不是一定會患上糖尿病，最終是否發(fā)病還與飲食習慣、運動等后天因素有關。即便我們不能完全阻止孩子患上糖尿病，但讓孩子熱愛運動，養(yǎng)成良好的飲食習慣，也會使孩子的糖尿病出現(xiàn)晚、表現(xiàn)輕、藥量少、易控制，甚至是不患病。但有些特殊類型的糖尿病，子女的患病幾率可達1/2，甚至更高。比如有一種特殊類型的單基因突變引起的糖尿病，被稱為青少年發(fā)病的成年型糖尿病，這種糖尿病是由常染色體攜帶的致病基因引起的，有顯性遺傳的特點。因此，我們可以得出結論，不同的糖尿病類型、不同具體情況的糖尿病患者，其子女的患病風險也大不相同。
01:26
方勇強
副主任醫(yī)師漳州市醫(yī)院
2020-04-27 3558次
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血友病遺傳嗎血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏導致的出血性疾病，包括甲乙丙三種類型，甲乙屬伴性隱性遺傳，由女性傳遞，但是男性發(fā)病，血友病丙為常染色體隱性遺傳，男女兩性都可以發(fā)展，在我國血友病甲乙占絕大多數(shù)，而血友病甲和丙比較少見。語音時長 1:08”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-22 1557次
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血友病遺傳規(guī)律血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有血友病，女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者。約有30%無家族史，其發(fā)病可能與基因突變有關系。因子九缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中因子九水平較低，有出血現(xiàn)象。因子十一缺乏導致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙，凝血酶原不能轉化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉化成纖維蛋白，而容易發(fā)生出血。語音時長 1:31”
孟憲華
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2018-11-13 4965次
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血友病什么遺傳病血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
謝將
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-01-22 1903次
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血友病會遺傳么血友病是一種遺傳性疾病，血友病具有X染色體相關的隱性特征，從雙親之一傳給孩子。男性發(fā)病，女性攜帶血友病基因當父親患有血友病，而母親正常時，男孩子不會出現(xiàn)血友病，所有的女孩將攜帶血友病基因，盡管其不受疾病的影響。當母親是攜帶者而父親正常時，每個男孩都有50%的幾率患血友病，而每個女孩都有50%的幾率成為攜帶者。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-21 2102次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2018-12-27 3705次
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徐寧
主治醫(yī)師中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院
2022-01-24 227次
