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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31965次

• 關于心衰的檢查有哪些？

  心衰的檢查還是比較多的，其中一個叫B型鈉酸肽，它是可以動態的監測心功能的情況，還有就是反映心衰的時候合并心悸有沒有輕微的損傷，包括心臟的酶血、全血肌鈣蛋白檢測、抽血里邊電解質的檢測，因為電解質的紊亂，心衰的病人更容易引起惡性的心率失常，所以鉀鈉氯在心衰的檢測中非常重要。

  

  01:44
  劉芳 主任醫師中國醫科大學航空總醫院

  2018-04-27 3022次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數的80%到85%，在某些高發地區甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 8093次

• 血友病a和血友病b鑒別
  血友病，一般被分為血友病a，血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區別就是它們所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它們的相同點是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳，一般由女性傳遞男性發病。
  語音時長 1:05”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 4494次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現了皮下關節部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發生大出血。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-22 2003次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據其臨床表現及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 2202次

• 關于血友病的說法
  首先，血友病分為血友病a血友病b和血友病c。其中有十萬分之十五到二十是男孩當中發病，發病率在所調查的不同的種族和地域之間沒有差異。血友病甲最多的可以占到85%，血友病乙占15%，血友病丙是比較少見的。對于血友病，主要是由于遺傳性的凝血功能障礙，而引起的出血性疾病，主要的特征就是活性的凝血活酶生成障礙
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 349次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經，會造成局部疼痛、麻木嚴重會出現肌肉的壞
  馬汝華 主治醫師日照市中醫醫院

  2019-10-24 2831次