問(wèn)血友病怎樣檢查
病情描述:
血友病怎樣檢查
答醫(yī)生回答
病情分析:
血友病是一種遺傳性疾病。可以分為血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏,乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史,同時(shí)要抽血查凝血因子活性和凝血功能,從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴(yán)重程度。
意見(jiàn)建議:
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什么是血友病?血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題,治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。01:44
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腎炎怎樣檢查腎炎的主要臨床特點(diǎn)是,水腫和高血壓。我們平時(shí)碰到水腫的病人,我們首先要給他拍尿常規(guī)的化驗(yàn)單,然后看尿常規(guī)里面有沒(méi)有血尿、蛋白尿。如果尿常規(guī)中有血尿,咱們首先就要來(lái)看這個(gè)血尿的性質(zhì)是什么,我們通常會(huì)要求病人做尿紅細(xì)胞形態(tài),因?yàn)檫@個(gè)檢查是人手工做的,所以一般要求多查幾次,一般要求做三次。如果是發(fā)現(xiàn)患者尿中的紅細(xì)胞是以非均一為主,我們通常認(rèn)為患者腎炎的可能性就比較大了。腎炎可能性大的時(shí)候,咱們還是要看看這個(gè)病人,他的尿中有沒(méi)有蛋白,如果尿中有比較多的蛋白,一般大于0.5克,我們就會(huì)要求病人做24小時(shí)尿蛋白定量和尿蛋白分類(lèi)。做了這個(gè)檢查之后,咱還看如果尿蛋白比較多,然后尿蛋白也是腎小球來(lái)源的,我們通常會(huì)要求病人做腎穿刺活檢,等做完腎穿刺活檢之后,咱們就會(huì)明確腎炎的病理類(lèi)型,對(duì)以后的治療有很大的幫助。01:30
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血友病怎樣根治因?yàn)檠巡儆谶z傳性疾病,關(guān)于它的目前的治療的話(huà),仍然是以替代治療為主,沒(méi)有一個(gè)根治的辦法,這個(gè)病平常的主要臨床表現(xiàn)就是出血,可以是任何部位的出血,比如說(shuō)皮膚,黏膜,關(guān)節(jié),內(nèi)臟,血尿,血便等一些臨床癥狀,平時(shí)我們要定期的去檢查患者的凝血功能,定期的補(bǔ)充一些凝血因子,可以通過(guò)新鮮的血漿或者冷沉淀,以及注射一些凝血因子,這樣來(lái)進(jìn)行替代治療。避免發(fā)生出血,患者反復(fù)的可以導(dǎo)致貧血,如果是內(nèi)臟的出血,或者關(guān)節(jié)的反復(fù)的出血,可以導(dǎo)致局部的組織纖維化,影響臟器的功能和關(guān)節(jié)的功能,對(duì)患者的日常生活以及發(fā)育造成影響。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
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血友病懷孕檢查首先如果說(shuō)我們的母親還有父親如果患有血友病,在懷孕的時(shí)候一定要盡早的進(jìn)行檢查,看一下懷孕的胎兒那到底是不是血友病的患者,一般在懷孕這個(gè)七十天左右可以取絨膜,也就是從末次月經(jīng)第一天算起,來(lái)進(jìn)行基因的檢查,上海市的醫(yī)院可以進(jìn)行基因檢查的。有時(shí)候也可以做無(wú)創(chuàng)的DNA檢查,一般的在省級(jí)的醫(yī)院,懷孕期間對(duì)血友病都有嚴(yán)格的產(chǎn)前定期檢查,盡量能保證胎兒以及孕婦的健康。可以先做一下無(wú)創(chuàng)的DNA檢查,有可能的話(huà)可能必須要做羊水穿刺的檢查了,對(duì)于患病的男性與正常的女性婚配,子女中的男性均是正常的,而女性為傳遞者,如果說(shuō)正常男性與攜帶者女性婚配,那么男女的患者比例都為一半了。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:26”
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血友病檢查什么血友病檢查需要做,出凝血系列檢查,凝血因子檢查,基因檢測(cè)等,對(duì)于血友病認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的,可以無(wú)癥狀,也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血,影響正常的生活,一般通過(guò)治療后就可以控制疾病的,避免發(fā)生大出血。
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怎樣檢查血友病攜帶者血友病是先天性的凝血因子缺乏或者功能缺陷導(dǎo)致的一種出血性疾病,它是性染色體隱性遺傳性疾病。血友病絕大多數(shù)都是男性患者,從小起病,有關(guān)節(jié)和內(nèi)臟的出血,長(zhǎng)期會(huì)引起關(guān)節(jié)的畸形,女性多為攜帶者。對(duì)于血友病的患者或者攜帶者,需要生育的夫婦,應(yīng)該加強(qiáng)產(chǎn)前檢查。通過(guò)詢(xún)問(wèn)血友病病人的家族史和遺傳史,通過(guò)檢查凝血四項(xiàng)和凝血因子的水平來(lái)確診。
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血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說(shuō)法,患病后都是比較嚴(yán)重的,需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病,但是它們有著明顯的區(qū)別,血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,但是,無(wú)論是血友病
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怎樣治療乙型血友病乙型血友病是由于先天性的遺傳因素,導(dǎo)致患者體內(nèi)的第九號(hào)凝血因子缺乏,進(jìn)而影響患者的凝血功能,導(dǎo)致患者發(fā)生出血的一類(lèi)遺傳性的出血性疾病。治療乙型血友病分為兩大類(lèi):第一大類(lèi)是替代治療,臨床上通過(guò)輸入外來(lái)的血漿,冷沉淀或者重組人的九因子,對(duì)患者進(jìn)行針對(duì)性的補(bǔ)充凝血因子Ⅸ,就可以快速的改善患者的凝血功能,糾