天堂中文8资源在线8,国产精品自产拍在线观看,18禁裸男晨勃露j毛免费观看,性色av网站

為你推薦

• 先天性食道閉鎖是什么

  先天性食道閉鎖，是我們在臨床上比較常見的一種疾病，它其實對于大家來說是比較陌生的，但是目前來說，在臨床上發病率比較高。很多家屬一聽說這個疾病，都比較困惑，其實很簡單。食道閉鎖就是一種食道，在發育過程中沒有形成完全的通道，然后就導致我們孩子不能正常進食，出現食道形成兩個斷端。有的是兩端可以跟氣管相連接，這就是我們所說的食道閉鎖。所以說在臨床上，一旦發現這種疾病，需要就是及時進行手術治療，因為對孩子的危險是比較大的。

  

  01:03
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-12 3221次

• 先天性膽道閉鎖癥狀

  對于膽道閉鎖來說，主要就是我們通過發現孩子有黃疸，就是皮膚發黃這種情況就診，而且孩子可能表現出一些比如大便顏色的改變，由于膽汁不能進入腸道，所以說會表現出大便偏白的情況。當然極個別的可能膽紅素指標持續升高，可能體現出大便是發黃，但是這種往往是由于膽汁酸分泌引起的這種發黃。所以一般來說，主要以孩子全身黃染，而且伴有持續加重的癥狀，然后就是大便的改變，個別的孩子可能就是出現一些比如體重生長過慢，然后孩子各方面發育指標比較差，比如神經系統發育也比較差，甚至有些孩子可能由于膽汁酸嚴重瘀積，引起顱腦的損傷，這也是可以出現的。所以說作為家屬我們必須得知道孩子主要以黃疸為主，一旦發現，必須及時到醫院進一步明確，然后需要做一些相關的檢查，明確具體的原因。當然，因為膽道閉鎖，它與其他的一些病癥，比如像是新生兒黃疸，還有新生兒溶血等，都是可以引起發黃的原因。但是我們一旦說，孩子初步考慮膽道閉鎖，這種就必須及時到醫院進行就診明確鑒別的。

  

  01:57
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-31 10509次

• 先天性食管閉鎖的典型癥狀
  先天性食管閉鎖是新生兒的一種嚴重消化道發育畸形，是食管的上下段不能連接。新生兒出生以后唾液不能下咽返流入口腔，就會出現流涎，口吐白沫的情況。在哺乳時Ⅰ型和Ⅲ型的該病患兒，由于乳汁不能流入胃，會反流入呼吸道；Ⅱ型及Ⅳ型和Ⅴ型患兒則會出現乳汁直接進入氣管，引起嗆咳、嘔吐，出現呼吸困難、發紺，并且容易發生吸入性肺炎。食管下段與氣管之間有食管氣管瘺的Ⅰ型和Ⅳ型患兒，在呼吸時，空氣可經瘺道進入胃腸道，引起腹脹。同時胃液亦可經瘺道反流入呼吸道。引致吸入性肺炎，出現發熱、氣急。由于食物不能進入胃腸道，病嬰呈現消瘦，脫水，如不及時治療，數日內即可死于肺炎和嚴重失水。
  語音時長 1:38”
  崔玉榮 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-11-04 2210次

• 先天性食管閉鎖的癥狀
  先天性食管閉鎖有以下癥狀：一、新生兒出生后有唾液過多，不斷有唾液從口腔和鼻腔溢出，是由于患兒不能吞咽唾液所致。二、典型癥狀使患兒第一次進食后出現嗆咳，呼吸困難及發紺等，抽出口腔及呼吸道的液體后癥狀緩解，再次吸奶時又發生同樣癥狀。三、新生兒肺炎癥狀主要表現為發熱、呼吸困難、鼻翼扇動、雙肺可聞及啰音。四、Ⅲ型及Ⅳ型的患兒腹部膨隆，叩診呈鼓音，這是因為呼吸道的氣體經氣管食管瘺進入胃腸道所致，而Ⅰ型和Ⅱ型的遠端的食管無瘺管與氣管相通，胃腸道內無氣體，腹部平坦。五、新生兒插胃管不能插入胃腔。
  語音時長 1:36”
  奚玉廷 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-31 2126次

• 如何預防先天性食管閉鎖
  先天性食管閉鎖是先天發育的問題，是胎兒發育畸形，具體的病因尚不明確，沒有有效的方法可以預防，主要是要做到早期發現，早期治療，如果新生兒唾液過多需要吸引，就應該高度警惕本病的發生，一般需要盡早手術治療，糾正畸形。
  崔玉榮 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-10 2404次

• 如何避免先天性食管閉鎖
  在預防先天性食管閉鎖的疾病主要是盡量做到早期發現，早期診斷，早期治療。先天性食管閉鎖和氣管食管瘺簡稱先天性食管閉鎖。是新生兒期消化道的一種嚴重發育畸形。本病是一種先天性疾病，因胎兒發育過程受影響，未形成管形所導致的。
  楊偲 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-12-04 1703次

• 先天性食管閉鎖手術方式
  手術方式有很多，可能采用開放式的手術或者是胸腔鏡手術。1、開胸食管閉鎖手術，2、胸腔鏡食管閉鎖手術，3、氣管食管瘺的一些治療手術，4、長段型食管閉塞的治療方法。這些方法都是根據不同的嚴重程度，不同的部位閉鎖選用的方法，各有利弊。比如胸腔鏡食管閉鎖手術，可以縮短手術恢復時間，減少術后的疼痛和術后的胸廓
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-20 318次

• 先天性食管閉鎖和氣管食管瘺
  先天性食管閉鎖及食管氣管瘺是一種嚴重的發育畸形，發病率約為三千分之一，多見于早產兒和未成熟兒，常伴有心血管系統、泌尿系統和消化系統等畸形，早期診斷、早期手術存活率可能達到90%以上，晚期如果并發肺炎病情嚴重，死亡率非常高。畸形發生于胚胎的3～6周氣管和食管均有前腸演變而來，胚胎早期前腸壁兩側各出現一
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-04-08 269次