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• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99169次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63606次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病，雖然白血病和地中海貧血都會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀，但是兩種是截然不同的病。白血病是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，而地中海貧血本身是一種遺傳病，是由于遺傳基因的缺陷導(dǎo)致血紅蛋白一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。因此兩種疾病從病因和相關(guān)的癥狀以及治療方面完全不一樣，不能將兩者混淆。雖然白血病會(huì)出現(xiàn)貧血的癥狀，但是這是由于造血干細(xì)胞異常所導(dǎo)致，而地中海貧血的貧血是由于本身基因缺陷所導(dǎo)致，因此不要將兩者混為一談，在治療方面也是完全不同。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
  邰曉娜 主治醫(yī)師九江市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-09-09 6965次

• 地中海貧血是不是白血病
  地中海貧血不是白血病，他們是兩種完全不同的疾病，簡(jiǎn)單的來(lái)說(shuō)，地中海貧血是一種基因變異導(dǎo)致的疾病，白血病是因?yàn)楦鞣N因素導(dǎo)致的血液癌癥，從病理上來(lái)講，地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于遺傳基因的缺陷致使血紅蛋白中的一種或者是一種以上蛋白鏈合成缺少或者是不足導(dǎo)致的貧血，或者是病理的狀態(tài)。白血病則是一類(lèi)造血干細(xì)胞惡性克隆疾病，克隆性的白血細(xì)胞因?yàn)樵鲋呈Э兀只系K，凋亡受阻等機(jī)制，使在骨髓和其他造血組織中大量增殖，并侵犯其他非造血組織和器官，同時(shí)還會(huì)抑制正常的造血功能。從治療上來(lái)區(qū)分的話，白血病目前主要有化學(xué)治療，放射治療，免疫治療以及干細(xì)胞移植治療等，而地中海貧血治療方法則是靠輸血和去鐵治療以及造血干細(xì)胞移植。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-20 4778次

• 地中海貧血是白血病嗎
  地中海貧血不是白血病。地中海貧血不是白血病。地中海貧血是一種家族遺傳性疾病。由于紅細(xì)胞的主要功能就是攜帶氧和二氧化碳，所以紅細(xì)胞供氧能力不足時(shí)，就會(huì)有無(wú)力的表現(xiàn)，而面色蒼白是貧血的主要表現(xiàn)。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 1901次

• 地中海貧血是不是白血病
  地中海貧血和血癌是兩個(gè)概念，地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一種具有遺傳性的溶血性貧血，由于遺傳基因的一部分缺陷，而導(dǎo)致血紅蛋白中一種甚至多種珠蛋白鏈合成缺乏導(dǎo)致的貧血癥狀，而血癌又稱為白血病，是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-18 2403次

• 小兒地中海貧血會(huì)轉(zhuǎn)白血病嗎
  小兒地中海貧血一般不會(huì)轉(zhuǎn)為白血病，小兒出現(xiàn)地中海貧血可以選擇藥物來(lái)治療。小兒地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，通常是由一種或多種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的遺傳性溶血性疾病，如果小兒患有地中海貧血，可表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力以及黃疸等，還可能會(huì)出現(xiàn)肝脾腫大、鼻梁凹陷等不良反應(yīng)，同時(shí)還可能會(huì)出現(xiàn)鐵過(guò)
  張麗 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-05-23 276次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次