對于血友病丙的治療，一般治療方法同血友病a，應輸新鮮全血或血漿。
因因子xi在儲蓄血袋中很快變質，輸血漿每千克10到20毫升，可提高因子xi25%到50%以上足以止血，因因子xi在體內的半衰期為48到84小時，可2至3天輸一次，劑量減半。
血友病丙的治療
趙敏蕾副主任醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-09-03 1778次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31920次
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丙戊酸鈉緩釋片是治療什么病的藥丙戊酸鈉緩釋片是原發性癲癇大發作和失神小發作的首選藥，對癲癇的部分性發作療效不佳。對嬰兒良性肌陣攣癲癇、嬰兒痙攣有一定療效。對難治性癲癇可以使用。除用于抗癲癇外，還可用于治療熱性驚厥、運動障礙、舞蹈癥、精神分裂癥、帶狀皰疹引發的疼痛、腎上腺功能紊亂，以及預防酒精戒斷綜合征等。
01:00
祝于梅
執業藥師妙手互聯網醫院
2018-06-12 26501次
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血友病丙的遺傳方式血友病為遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血，活酶生產成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后的出血傾向，重癥患者沒有明顯的外傷也可發生自發性的出血。血友病患者的遺傳方式是血友病患者與正常女性結婚所生的兒子為正常，女兒則攜帶者，正常的男性與女性攜帶者結婚，所生的兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者，血友病假患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%，其所的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結婚其所生的子女均為血友病的患者。語音時長 1:35”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-27 1961次
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血友病丙護理診斷一、潛在并發癥出血與血液中缺乏凝血因子有關。二、疼痛與關節腔出血和肌肉創傷性損傷有關。三、軀體移動障礙與關節腔積血，關節強直畸形有關。四、有損傷的危險與缺乏凝血因子，患兒年齡幼小不能識別危險因素有關。語音時長 1:04”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-09-01 1798次
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血友病需要治療么病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，由相應的凝血因子基因突變引起凝血因子缺乏。臨床主要表現為關節，肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道，泌尿道，中樞神經系統出血，若反復出血，不及時治療，可導致關節畸形和（或）假腫瘤形成，嚴重者可危及生命。意見建議：一旦確定血友病，需要預防性凝血因子替代治療，若有出血應及時給予足量凝血因子替代治療，出血后要進行物理治療和康復訓練。 物理治療和康復訓練必須在專業醫師指導下進行。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-05 1501次
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血友病應該咋樣治療血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表現為出血癥狀。這與遺傳有關的，一般是女性攜帶遺傳基因導致下一代男性發病。對于血友病治療主要是控制出血，避免損傷，定期補充缺失的凝血因子，對于此癥關節在于預防出血，尤其是預防關節、內臟器官出血，因為反復的出血會引起功能障礙的，這很難逆轉的。治療期間要好好休息，不要吃一些油膩辛辣的食物。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2019-01-18 1501次
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血友病甲乙丙區別血友病甲、乙、丙區別主要是缺乏的凝血因子不同、臨床表現不同。凝血因子不同：血友病甲缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ，血友病丙缺乏凝血因子Ⅺ。臨床表現不同：血友病甲是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。出血是本病主要的表現，凝血因子含量越低，出血癥狀越嚴重。患者的臨床表現為皮膚出血、有瘀斑
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-03-10 871次
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血友病甲乙丙區別血友病，作為一種遺傳性凝血功能異常疾病，主要分為甲、乙、丙三種類型。它們之間的主要區別在于缺乏的凝血因子不同，臨床表現各異，且治療方法也有所區別。血友病甲是由于體內凝血因子Ⅷ的缺乏而引起的。這種類型的患者常表現出關節出血、皮膚瘀斑等癥狀。治
趙聲明
主任醫師北京醫院
2025-01-23 0次
