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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63546次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99136次

• 為什么叫地中海貧血
  首先地中海性貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，這一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導致的貧血或者是病理狀態，緣于基因缺陷的復雜性和多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性比較大。根據缺乏的種類以及程度來進行命名的，它的病因主要是由于珠蛋白鏈的分子結構及合成的是由基因來決定的，它可以分為α珠蛋白生成障礙性貧血，β珠蛋白生成障礙性貧血兩種類型。按照病情又可以分為輕型重型和中間型三種類型的，這是一種遺傳性疾病，所以說對于這個輕度的地中海性貧血是無需特殊治療的，重型以及中間型的患者需要進行輸血和去鐵治療的。
  語音時長 1:26”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-04 3743次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 17022次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質性。意見建議：地中海貧血多發區要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優生優育服務，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-10 3804次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發地區的結婚夫婦要做好孕前及產前的篩查工作，必要時做產前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-24 3102次

• 為什么叫地中海貧血
  首先地中海性貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，這一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導致的貧血或者是病理狀態，緣于基因缺陷的復雜性和多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性比較大。根據缺乏的種類以及程度來進行命名的，它的病因主要是由于
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 289次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次