Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性較女性發病早，并且病情嚴重。腎臟損害包括血尿、蛋白尿，男性患者多在三十至五十歲時發生腎功能衰竭；耳部疾患表現為神經性耳聾，為高頻行雙側性和對稱性；眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體；其他表現包括骨骼和神經系統病變，馬凡樣體型即指端肥大。
耳部疾病，智力遲鈍，血小板減少癥或血小板異常，氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進等，本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可以做腎臟移植治療。
什么是Alport綜合征
董愛芝副主任醫師
聊城市第二人民醫院 心血管內科
2018-07-31 8024次
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什么是KT綜合征？KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯，它是由兩位法國的醫學家發現的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯征，就是一個是葡萄酒斑，一個是患肢增粗增長，第三個是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。
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尹杰
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-05-16 13421次
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什么是美尼爾綜合征美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。
01:08
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-29 290148次
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什么是Alport綜合征？Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性比女性發病早且病情嚴重。腎臟損害表現為血尿蛋白尿，男性患者多在三十到五十歲時發生腎功能衰竭，伴有耳部疾患，可表現為神經性耳聾，眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體。其他表現如骨和神經系統病變，肢體過長，疑似馬凡氏綜合征，智力遲鈍，血小板減少癥和異常甲狀旁腺功能亢進等。本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可做腎移植治療。語音時長 1:32”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-30 5560次
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什么是Alport綜合征Alport綜合征，又稱眼-耳-腎綜合征，為遺傳性腎炎中最常見一種，臨床表現似慢性腎小球腎炎，本病的主要遺傳方式是X-連鎖顯性遺傳，致病基因定位在X染色體長臂中段，故遺傳與性別有關，母病傳子也傳女，父病傳女不傳子。多在10歲前發病，血尿為突出和首發表現，為間斷或持續性肉眼或鏡下血尿，多在特異性上呼吸道感染、勞累或妊娠后加重。腎功能呈慢性進行性損害，男性尤為突出，常在20-30歲時進入終末期腎衰，10%-20%的患者有眼部病變。語音時長 1:13”
李娜
主治醫師銅陵市立醫院
2018-10-22 5059次
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什么是Alport綜合征Alport綜合征是一種表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病，是一種遺傳性異質性疾病，分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒有特異性治療方法，主要是積極控制高血壓，控制蛋白尿。
王陽陽
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
2019-01-08 3503次
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什么是擠壓綜合征病情分析：擠壓綜合征是一種人體四肢和軀干等肌肉豐富的部位遭受重物長時間的擠壓，在擠壓解除后出現身體一系列的病理生理改變。不但可導致外傷，還可引起循環系統病變，甚至腎衰竭，危及生命。意見建議：如果不及時處理，后果非常嚴重，甚至導致患者死亡。可導致慢性腎衰竭，局部喪失活動功能等。
費琦
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
2019-03-09 2002次
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alport綜合征是什么病Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
趙虹
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2021-12-31 1032次
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2024-03-18 0次
