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• 什么是KT綜合征？

  KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯，它是由兩位法國的醫學家發現的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯征，就是一個是葡萄酒斑，一個是患肢增粗增長，第三個是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。

  

  01:02
  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 13419次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-29 290143次

• 什么是Alport綜合征？
  Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性比女性發病早且病情嚴重。腎臟損害表現為血尿蛋白尿，男性患者多在三十到五十歲時發生腎功能衰竭，伴有耳部疾患，可表現為神經性耳聾，眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體。其他表現如骨和神經系統病變，肢體過長，疑似馬凡氏綜合征，智力遲鈍，血小板減少癥和異常甲狀旁腺功能亢進等。本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可做腎移植治療。
  語音時長 1:32”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-30 5560次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性較女性發病早，并且病情嚴重。腎臟損害包括血尿、蛋白尿，男性患者多在三十至五十歲時發生腎功能衰竭；耳部疾患表現為神經性耳聾，為高頻行雙側性和對稱性；眼部疾病常見圓錐形晶體和球形晶體；其他表現包括骨骼和神經系統病變，馬凡樣體型即指端肥大。耳部疾病，智力遲鈍，血小板減少癥或血小板異常，氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進等，本病腎臟損害無特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可以做腎臟移植治療。
  語音時長 1:32”
  董愛芝 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-31 8024次

• 什么是癲癇綜合征
  病情分析：癲癇綜合征是癲癇的一種，包含多種病因產生的復雜的癥狀和體征，其特征包括起病年齡、病因分類、遺傳機制、發作性體征和癥狀、間歇期和發作期腦電圖形式以及自然演變。意見建議：由于癲癇綜合癥的癥狀和病因比較復雜，一旦確診為癲癇綜合癥，建議及時到進行腦電圖、神經電生理檢查、腦部CT、腦部核磁、組織病理學檢查、神經心里檢查等，根據檢查結果結合癲癇的發作史選擇合適的藥物進行抗癲癇治療。
  牛玥 副主任醫師吉林市人民醫院

  2020-06-30 1002次

• 什么是擠壓綜合征
  病情分析：擠壓綜合征是一種人體四肢和軀干等肌肉豐富的部位遭受重物長時間的擠壓，在擠壓解除后出現身體一系列的病理生理改變。不但可導致外傷，還可引起循環系統病變，甚至腎衰竭，危及生命。意見建議：如果不及時處理，后果非常嚴重，甚至導致患者死亡。可導致慢性腎衰竭，局部喪失活動功能等。
  費琦 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2019-03-09 2002次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現血尿，伴或不伴感音神經性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-31 1032次

• Alport綜合征：你了解多少？
  我有一個朋友最近被診斷出患有Alport綜合征，這讓我們感到非常震驚。我們決定一起了解一下這個病癥，希望能幫助更多的人了解它。讓我們來認識一下什么是Alport綜合征。它是一種遺傳性腎臟疾病，主要影響腎小球的過濾功能。癥狀包括尿蛋白、血尿和腎功能減退等。這種疾病通常在兒童或青少年時期就開始出現癥狀，
  2024-03-18 0次