范可尼綜合癥主要分為以下三類：
一、特發性范可尼綜合征，成人和兒童均可發病，遺傳模式不一，疾病進行性進展至腎衰竭，異體移植后可復發。
二、遺傳性疾病引起的繼發性范可尼綜合癥，可見于氨基酸貯積癥、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、糖原貯積癥、酪氨酸血癥，細胞色素c氧化酶缺陷等疾病。
三、非遺傳性疾病引起的繼發性范可尼綜合癥，后天獲得一項因素引起的范可尼綜合癥相當常見，后天因素主要包括鉛、鎘中毒，使用過期的四環素、甲苯、慶大霉素、順鉑、馬兜鈴酸等，多發性骨髓瘤、干燥綜合征以及輕鏈沉積癥等。
范可尼綜合征如何分類
袁玉飛主治醫師
聊城市第二人民醫院 腎病內科
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袁玉飛
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劉叢
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袁玉飛
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