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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63511次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99122次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  地中海貧血，又稱之為海洋性貧血。它是一組遺傳性的疾病，患者由于遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發(fā)生溶血性的貧血。輕型的地中海貧血的患者對于日常生活是沒有太大影響的。如果是地中海貧血懷孕了，最好是夫婦雙方到醫(yī)院做一個系統(tǒng)的檢查，進行地貧基因的檢測，如果是只有一方有地中海貧血，懷孕是影響不大的。如果是夫婦雙方存在著同型的地中海貧血，則他們孕育的子女當(dāng)中有1/4的幾率有可能會發(fā)生重型的地中海貧血。所以如果是夫婦雙方同時存在著同型的地中海貧血，一定要對胎兒進行產(chǎn)前基因檢測。
  語音時長 01:14”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-18 4071次

• 懷孕地中海貧血怎么辦
  懷孕之后，地中海貧血是最常見的遺傳性溶血性疾病，首先在地中海地區(qū)發(fā)現(xiàn)而得名，我國長江以南各省是地貧的高發(fā)區(qū)。它的病因是由于調(diào)控脂蛋白合成的基因缺陷，如果出現(xiàn)了地中海貧血臨床上我們?nèi)绾翁幚怼５谝?，對于重型的非特地貧病人建議能夠通過輸血維持血紅蛋白在100g/L，且功能正常，并接受去鐵治療者，方可考慮妊娠。第二，妊娠期間地貧的處理主要是檢測血紅蛋白水平以及心臟的功能。通過輸血維持血紅蛋白達到或者接近100g/L，暫停去鐵胺等藥物治療。第三，妊娠期間如果地貧并沒有合并IDA，不能進行補鐵治療。如果夫婦雙方同時攜帶地貧基因應(yīng)該做產(chǎn)前診斷，并在嚴(yán)格遵守知情原則下進行給予生育的指導(dǎo)，以避免重型地貧患兒的出生。產(chǎn)前診斷適宜在妊娠的24周前進行，可以采集絨毛或者羊水，提供DNA后進行，給予完整家系分析的基因診斷和產(chǎn)前診斷。
  語音時長 02:19”
  鄭國鋒 主治醫(yī)師棗莊市婦幼保健院

  2019-11-13 6339次

• 嬰兒地中海貧血怎么辦
  1.鐵螯合劑 常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。 2.基因活化治療 應(yīng)用化學(xué)藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的癥狀，已用于臨床的藥物有羥 基脲、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-11-28 1302次

• 怎么查地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是由于人體內(nèi)造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實驗室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正?；蛘咴龈?。α地中海貧血輕型患者，a2 f含量正?；蛘呱缘?。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實驗陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 3204次

• 懷孕地中海貧血怎么辦
  患者懷孕期間發(fā)現(xiàn)地中海貧血一般采取補充營養(yǎng)、輸血治療的方式進行治療。1、補充營養(yǎng)：患者懷孕后發(fā)現(xiàn)地中海貧血，需要和配偶雙方盡早前往醫(yī)院進行基因檢測，明確貧血類型。地中海型貧血屬于遺傳性溶血性貧血，如果患者雙方都攜帶地中海貧血的缺陷基因，則胎兒也更容易得病。因此患者孕期一定要積極做好孕期檢測，在醫(yī)生指
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-08-12 628次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次