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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63540次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99134次

• 地中海貧血能帶來什么樣的并發癥
  地中海貧血會引起以下并發癥，因為長期的貧血會引起面色蒼白，頭暈，乏力，活動后的胸悶，心悸，飲食不好。因為反復的溶血性貧血會造成嚴重的黃疸，孩子生長發育遲緩，會引起骨骼的改變，骨質疏松，嚴重的時候會引起病理性的骨折。地中海性貧血會引起性發育的遲緩，可以引起特殊的外貌，表現為額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬，嚴重的地中海貧血會造成胎兒的蒼白，全身水腫，伴有腹水，肝脾腫大，嚴重的時候會胎死腹中或者產后數小時死亡。
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  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2020-04-07 3785次

• 地中海貧血并發癥有哪些
  地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血或者海洋性貧血，這是一種溶血性貧血疾病，而且還是一種遺傳疾病。地中海貧血的并發癥，首先會導致過量的鐵質積聚，會出現心臟衰竭、肝功能衰退、肝硬化，或由于內分泌失調導致的身材發育不良等。其次地中海貧血的并發癥也可以是輸血引起的發冷和出紅疹等，也可以是脾臟腫大，膽石的形成。有時候地中海貧血會影響視力和聽覺，而且影響骨骼生長，因為這種疾病有遺傳性，因此患上這種疾病的孕婦應該做好產前篩查，不要讓孩子也被這種疾病纏繞，患者應該注意治療。
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  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-13 6211次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質性。意見建議：地中海貧血多發區要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優生優育服務，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-10 3804次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發地區的結婚夫婦要做好孕前及產前的篩查工作，必要時做產前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-24 3102次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次