為你推薦

• 噬血細(xì)胞綜合征傳染嗎

  噬血細(xì)胞綜合征，它是一個(gè)綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關(guān)的、支原體相關(guān)的，或者其他病毒相關(guān)的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會(huì)傳染。它雖然是發(fā)燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時(shí)候身上會(huì)有皮疹，尤其是慢性活動(dòng)性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個(gè)傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實(shí)它不是傳染病，所以它不會(huì)有傳染性的。

  

  01:02
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 4679次

• 干燥綜合征

  干燥綜合征，是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個(gè)之間因?yàn)槎际且粋€(gè)比較典型的一個(gè)自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時(shí)在血里面有自身抗體，如果查血會(huì)查到自身抗體，這樣的特點(diǎn)。

  

  01:15
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 20285次

• 骨髓增生異常綜合征傳染嗎
  骨髓增生異常綜合征不屬于傳染性疾病，目前發(fā)病原因未明，考慮跟一些危險(xiǎn)因素有關(guān)，比如電離輻射，強(qiáng)堿磁場，使用細(xì)胞毒類的化療藥物，長期接觸有機(jī)溶劑，重金屬，殺蟲劑，染發(fā)劑等。接觸這些危險(xiǎn)因素僅僅是一小部分發(fā)病，并不是所有的人都發(fā)病。再就是考慮骨髓增生異常綜合征患者中存在染色體異常，IGE以及EIGE的異常，骨髓造血干細(xì)胞，骨髓造血祖細(xì)胞，體外培養(yǎng)，生長異常以及多種免疫功能異常等，都有可能參與骨髓增生異常綜合癥的發(fā)生。所以骨髓增生異常綜合癥不屬于傳染性疾病，發(fā)病原因比較復(fù)雜，目前沒有研究徹底。臨床表現(xiàn)上，患者往往表現(xiàn)為貧血的表現(xiàn)，頭暈，乏力，心悸，氣短，如果血小板減少明顯，會(huì)出現(xiàn)出血，皮膚出血以及瘀斑，鼻出血，牙齦出血。育齡期婦女可能會(huì)出現(xiàn)月經(jīng)過多。內(nèi)臟出血比較少見，可能會(huì)并發(fā)感染。
  語音時(shí)長 1:34”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-19 2359次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時(shí)長 01:32”
  楊智駿 主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院

  2018-11-29 8886次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時(shí)要注意休息，可以適當(dāng)進(jìn)行鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)，定期要到醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2901次

• 骨髓增生異常綜合征嚴(yán)重嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種嚴(yán)重的血液系統(tǒng)疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種常見于老年人的惡性血液系統(tǒng)疾病，治療比較困難，效果差，預(yù)后差，難以治愈。藥物治療只能控制疾病的發(fā)展，改善生活質(zhì)量，并不能治愈，如果有條件可以行造血干細(xì)胞移植達(dá)到治愈的目的。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-03-27 5204次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次